2ml扣盖式离心微量蛋白纯化柱(（内管带盖）

生物技术常用实验操作简单介绍

细胞；2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在室温15~30C下放置5分钟；3. 在上述EP管中，按照每1ml TRIZOL加0.2ml氯仿的量加入氯仿，盖上EP管盖子，在手中用力震荡15秒，在室温下（15℃～30℃）放置2～3分钟后，12000g（2℃～8℃）离心15分钟；4. 取上层水相置于新EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.5ml异丙醇的量加入异丙醇，在室温下（15℃～30℃）放置10分钟,12000g（2℃～8℃）离心10分钟；5. 弃上清，按照每1ml TRIZOL加

尿标本采集时容器及器材准备-检验技士考试辅导

以上才能检测的尿标本，同样建议使用无菌容器。⑥儿科患者尿液采集使用专用的清洁柔软的聚乙烯塑料袋。 2.离心管 用于尿液沉渣检验的离心管应清洁、透明、带刻度，刻度上应至少标明10ml、1ml、0.2ml，容积应大于12ml，试管底部呈锥形或缩窄形。试管口尽可能具有密封装置。最好使用一次性玻璃离心管或不易破碎的塑料试管。 3.信息标记 尿标本容器、离心管（试管）、载玻片必须便于标记和识别，且应保持洁净。信息标记必须粘贴于容器上，不能粘贴于容器盖，牢固且防潮，即使在冰箱内仍保持信息清晰完整

非蛋白质氮的测定

可以按总氮减去蛋白质氮计算得出，也可以按下法测定，即：称取0.2-0.5g植物样品，放入研钵中加2ml水，研磨成匀浆态。加入3ml 3%硫酸铜溶液，摇匀，匀浆转移到离心管内，同时以8ml水冲洗净残渣。离心管放入沸水中，用玻璃棒搅拌3min。取出加入3ml0.2mol/L的NaOH，搅匀，静放10min，离心。将溶液放入100ml凯氏瓶中，用热水冲洗沉淀2次，每次用10ml，每次冲洗时要向冲洗的水中加人l滴3%的硫酸铜溶液。然后向凯氏瓶的浸出物中加入2ml浓硫酸，O.3m110%钼酸钠（10gNa2MoO