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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
HTLV-Ⅱ
- 保质期:
12个月
- 供应商:
杭州格巨医学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
50T
人类嗜T细胞病毒Ⅱ型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
产品及特点:
人类嗜T细胞病毒(HTLV),是20世纪70年代后期发现的第一个人类逆转录病毒,有Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)和Ⅱ型(HTLV-Ⅱ)之分,分别是引起成人T细胞白血病和淋巴瘤的病原体。属逆转录病毒科的RNA肿瘤病毒亚科。HTLV-Ⅰ可通过输血、注射或性接触等途径传播,也可经胎盘、产道或哺乳等垂直传播。HTLV-II 在美国黑人、印第安人及欧洲等静脉吸毒者中流行。我国是一个 HTLV 的低流行地区,之前的报道显示在福建、广东、广西和浙江等沿海地区的流行率会高于其他地区。
研究发现,HTLV 的家庭内传播十分常见,主要的传播途径为:丈夫经性接触传染给妻子,妻子经母乳喂养传染给子女。丈夫传染给妻子较妻子传染给丈夫更为多见,其中 10 年以上夫妻中有 60.8%的可能性会传播。而母乳传播则被认为是 HTLV 最主要的传播方式,HTLV 阳性母亲的子女中血清阳性率可达 25%以上,而 HTLV 阳性儿童中母亲有90%为血清阳性。对于 HTLV 阳性的孕妇,建议要在孕期与产科大夫说明情况,在孕期、生产过程中和产后,采取一定的措施,并在产后不要进行母乳喂养,来切断传播途径。因此,快速便捷检测HTLV-Ⅱ具有重要意义,本产品根据荧光定量RT-PCR原理开发的试剂盒。
具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样本核酸模板。
2. 根据HTLV-Ⅱ保守序列设计的专一性引物探针,与其他病毒的RNA无交叉反应。
3. 引物探针经过优化,灵敏度可以达到几百个拷贝/反应。
4. 使用一管式qRT-PCR技术,RT和PCR在两步在一管内完成,不需要中间转移样品操作,降低了操作失误和可能的污染。
5. 本试剂盒足够50次25 μl反应体系的荧光定量RT-PCR。
6. 本产品由格巨医学提供,仅用于科学实验研究,不得用于临床诊断。

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文献和实验人类嗜T细胞病毒Ⅱ型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒
基因亦可用于对取样量进行均一化。 如果进行的是单管多重实验,还需考虑内参基因的表达量。当内参基因表达量远高于目的基因时,内参基因将优势扩增,体系中的原料消耗速度过快,造成目的基因扩增效率降低。此时可以选择引物浓度降低的 TaqMan 试剂盒(Primer-Limited)对内参基因进行测定。 表 2:常用人类内参基因试剂盒(cDNA) 如何避免污染发生?出现污染怎么办? 样本间的交叉污染 为了避免样本之间的交叉污染,规范化的取样和样本保存非常重要。不同样本移液时谨记更换枪头,并尽量使用带
等。 基因表达差异分析。例如比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 (如药物处理、物理处理、化学处理等),特定基因在不同时相的表达差异以及 cDNA 或差显结果的确证。 基因分型。例如 SNP 检测,甲基化检测等。 实时荧光定量 PCR 技术在医疗方面的应用: 病原体检测: 目前,采用荧光定量 PCR 检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、肝炎病毒、结核杆菌、细小病毒 B19、EB 病毒和人巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有
实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative











