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- GM2044
- 中国浙江
- 2026年02月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
Minkenteritis virus
- 保质期：
一年
- 供应商：
杭州格巨医学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
50 次
水貂病毒性肠炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
产品及特点：
水貂病毒性肠炎是以出血和坏死急剧下痢，白细胞高度减少为牲的急性病毒性传染病。幼龄水貂有较高的发病率和死亡率，多数病貂转归死亡，造成巨大损失。这是世界公认的危害水貂养业较严重的传染病之一。
本病的病原体为细小病毒科、细小病毒属的水貂肠炎病毒。本病毒对外界环境有较强的抵抗力，能耐受66摄氏度，30分钟组织和粪便，在冷冻状态下，一年毒力不下降。病毒对胆汁、、氯仿等有机溶液和胰蛋白酶有抵抗力；煮沸能杀死病毒；在室温条件下12小时失去活力。
根据流行病学、临床症状、病理解剖和病理组织学变化，综合分析可作出初步诊断。大批发病和急性传染，高度腹泻并在稀便内发现粘膜圆柱，白细胞显著减少小肠病理切片上皮细胞增大，空泡变性包涵体出现等，均可作为断本病的依据。琼脂凝胶扩散试验血凝和血凝抑制试验可准确诊断。因此，快速便捷检测水貂病毒性肠炎病毒具有重要意义，本产品根据荧光定量PCR原理开发的试剂盒。
具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样本核酸模板。
2. 根据对水貂病毒性肠炎病毒保守序列设计的专一性引物探针，与其他细菌无交叉反应。
3. 引物探针经过优化，灵敏度可以达到几百个拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续过程污染。
5. 本试剂盒足够50次25 μl反应体系的荧光定量PCR。
6. 本产品由格巨医学提供，仅用于科学实验研究，不得用于临床诊断。
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文献和实验水貂病毒性肠炎病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 转基因动植物基因拷贝数的检测，RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ，特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
