- ￥9000 - 33800
- RAN Biotechnologies
- R-PTBG
- 美国
- 2026年03月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5
- 英文名：
photocleavable InDrop polyT barcoded beads
- 保质期：
1年
- 供应商：
汉诺生物
- 保存条件：
2-8 °C
- 规格：
1Million
水凝胶微球可带有条形码、可溶解、超顺磁性和/或根据尺寸和功能进行定制（测序接头、定制捕获序列、oligo dT、UMI 等）。这些凝胶球可用于 InDrop、Drop-Seq、Seq-Well、CEL-seq、单细胞 RNA 测序等。
Photocleavable (365nm) InDrop polyT barcoded (BD, ca. 147k) beads, 结构如下：
除此之外，我们还可以提供：
1 氨基水凝胶球
2 DTT-水溶型条形码scATAC水凝胶球
3 光切型条形码Poly-T 水凝胶磁珠
4 DTT-水溶型条形码Poly-T 水凝胶球
5 荧光水凝胶球
6 生物素水凝胶球
需要的客户可与我们联系
条形码凝胶球作为一种新技术产品，如果客户需要订货，请提前与我们充分沟通（vx13926898070)。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验
更多资料信息请联系Ranbiotechnologies中国技术支持张工13926898070
| 产品 | |
| DTT溶解型条形码PolyT凝胶球 | 1. 1 Million DTT-Dissolvable HyDrop polyT barcoded (Barcode diversity, BD ca. 885k) beads |
| DTT溶解型条形码scATAC凝胶球 | 2. 1 Million DTT-Dissolvable HyDrop scATAC barcoded (BD ca. 885k) beads |
| 3. 1 Million Photocleavable CustomSeqReady barcoded beads (inDrop variation, BD ca. 147k), include an adapter at the end of the barcodes for adding custom capturing sequences which could be done by the end user (we supply a protocol) | |
| 4. 1 Million DTT-Dissolvable CustomSeqReady barcoded beads (HyDrop variation, BD ca. 885k), include an adapter at the end of the barcodes for adding custom capturing sequences which could be done by the end user (we supply a protocol) | |
| 5. 1 Million Photocleavable InDrop polyT barcoded (BD, ca. 147k) beads | |
| 6. 1 Million Photocleavable InDrop polyT barcoded Superparamagnetic (BD ca. 147k) beads | |
| 7. 1 Million Universal Beads (amine-terminated) | |
| 8. 1 Million “DummyBead” non-functionalized polyacrylamide beads | |
| 9. 1 Million “DissolvBead” non-functionalized DTT-Dissolvable polyacrylamide beads | |
| 10. 1 Million Fluorescent polyacrylamide beads (cat# FluoreBead-1M); | |
| 11. Custom beads, the structure of which is provided by the client. We would be happy to provide an ordering form (includes dropdown menus for easy selections) to be filled out based on the desired specifications. A minimum ordering quantity applies. |
必须要做PCR扩增，才能应用酶切？参考见解：1. 为建立基因组文库时一般才用限制性内切酶酶切人基因组DNA.目的是为获得含有人全部DNA的随机片段的总和.然后再用载体和宿主细胞构建克隆.2. 电泳图,酶切后是一片弥散的带,是因为基因组中存在大量Taq1酶的酶切位点,由于操作属于随机酶切,所以得到的DNA也是随机的,而不是大量均一的.那么电泳后的出现这样的结果也很容易解释.3. 一般在PCR后采用酶切是由于酶切模板数目巨大且均一,在了解了被切DNA上有关限制性内切酶位点的信息
克隆测序，各在不同部位有突变，于是我就从A克隆切一段接到B克隆上，又从C克隆切一段接B克隆上。注意的问题是GC比太高测序也很困难，正常GC能测1K左右，到了High GC就能测个五六百，这时要多准备些引物。 PCR产物的纯化 如果带很单一，又强，直接PCR产物纯化就可以，如果有杂带，但目的带也很强，跑胶，目的带切胶回收。回收这里也有个瓶颈，就是回收率的问题，我试过很多家的KIT，promega的GEL回收试剂盒效率和价格都很合适，推荐这个。 关于T载体，我在国内的时候是必
产物纯化就可以，如果有杂带，但目的带也很强，跑胶，目的带切胶回收。回收这里也有个瓶颈，就是回收率的问题，我试过很多家的KIT，promega的GEL回收试剂盒效率和价格都很合适，推荐这个。 关于T载体，我在国内的时候是必用的，到了美帝反倒一次没用过，这边比较流行直接用PCR产物切，就是回收完了直接切上，回收后然后连接，这又回到了最开始设计，要加保护碱基。这个策略好处就是免除了T载体这步，直接插入目的载体，存在的问题就是处于盲做状态，还要加保护碱基。 3. 酶切 我的原则一向是：尽量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
