- ￥1800
- 中乔新舟
- ZQ1159
- 中国
- 2025年12月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
细胞系
- 供应商：
中乔新舟
- 库存：
1000
- 英文名：
NCI-H82
- 生长状态：
悬浮
- 年限：
液氮长期
- 运输方式：
常温运输
- 物种来源：
人
- 规格：
T25
|
产品名称 |
NCI-H82 人小细胞肺癌细胞 |
|
货号 |
ZQ1159 |
|
产品介绍 |
NCI-82细胞系是由A.F.所衍生。1978年,从一个肺小细胞癌患者的胸腔液中取出了GARD和相关物。原瘤形态不具有SCLC特征。这条线是SCLC表达神经元特异性烯醇化酶和肌酸激酶脑同工酶的生化和形态变异。它没有可检测到的L-DOPA脱羧酶或子蛋白水平。细胞产生异常大的p53mrna(3.7kb)。c-mycDNA序列被放大了大约25倍,与正常细胞相比,c-mycRNA增加了24倍。据报道,这些细胞表达的是功能性的ANP受体,但是用ANP治疗不会改变它们的生长模式。这些细胞对神经丝和维门汀呈阳性染色。表达v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。 注意事项： |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
男，40岁 |
|
组织 |
胸腔积液 |
|
疾病 |
小细胞肺癌 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
|
形态学 |
上皮 |
|
生长方式 |
悬浮，在悬浮体中聚集,细胞以非常大的聚集体增长,而聚集体是唯一可存活的细胞群 |
|
倍增时间 |
24 hours (PubMed=25984343); ~25 hours (CLS=300442); ~30 hours (DSMZ=ACC-556) |
|
培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） + 1% L-谷氨酰胺（中乔新舟 货号：CSP012） |
|
推荐完全培养基货号 |
ZM1159 |
|
生物安全等级 |
BSL-1 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 11 |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
|
基因表达 |
*** |
|
保藏机构 |
ATCC; HTB-175 CLS; 300442 DSMZ; ACC-556 KCLB; 30175 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验
PubMed=9875378
Ladner S.K., Miller T.J., Otto M.J., King R.W.
The hepatitis B virus M539V polymerase variation responsible for 3TC resistance also confers cross-resistance to other nucleoside analogues.
Antivir. Chem. Chemother. 9:65-72(1998)
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
[摘要] 目的:筛选与人小细胞肺癌转移相关基因,揭示肺癌的转移机制。方法:采用激光俘获显微切割(LCM)及mRNA差异显示技术(DD)对手术切除的小细胞肺癌、癌转移淋巴结进行筛选并克隆与转移相关的基因片段,测定其序列后在基因库(GenBank)中进行BLAST检索分析其同源性。结果:小细胞肺癌原发灶与癌转移淋巴结的基因表达具有明显差异,共获得差异片段(EST,表达序列标签) 24个,选择差异明显的3个片段克隆测序后,发现3片段均位于肿瘤高度相关的3q、7q和10q, 均为未知序列,未发现同源
CD44变异体V6、V7/8在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
CD44变异体V 6 、V 7/8 在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 第三军医大学学报2000年第22卷第7期 孙焰 陈幸华 罗平 贺光友 摘 要 ： 目的 探讨CD44 v 6 、V 7/8 与非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的淋巴结转移及预后的关系。 方法 采用免疫组化方法观察CD44 v 6 、V 7/8 在76例原发性非小细胞肺癌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
