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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详询
- 保质期:
12 months from date of receipt.
- 英文名:
Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH
- 库存:
99
- 供应商:
Biorbyt
- CAS号:
437655-96-4
- 规格:
100 mg/500 mg
| 规格: | 100 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500 mg | 产品价格: | ¥0.0 |
描述: Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH is a proteolytically cleavable linker utilized in constructing antibody-drug conjugates (ADCs) for targeted cancer therapy. It enables the controlled release of cytotoxic payloads in both in vitro and in vivo experimental models, facilitating research into novel ADC therapeutics.
靶点: ADC Linker,PROTAC Linker
分子式: C29H39NO10
分子量: 561.62
SMILES: C(OC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCC(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
) 2,6‐Lutidine (≥99%, Aldrich) Piperidine (>99.5%, Romil) Fmoc‐PAL‐PEG‐PS amide resin (Applied
) = 0.37g, H2 O = 1.0ml NaOH (1N) = 14µl; 2. solubilize in the boiling water bath (to heat ~1-3'; until pH will drop to ~7.0). PEG H(OCH2 CH2 )n OH; (store at 4o C). Conc. %(w/w) 10ml 50ml 100ml 150ml
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