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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
详询
- 保质期:
12 months from date of receipt.
- 英文名:
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
- 库存:
99
- 供应商:
Biorbyt
- CAS号:
756526-02-0
- 规格:
100 mg
描述: Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH is a cleavable linker used in the construction of antibody-drug conjugates (ADCs). Its hydrophilic PEG spacer and protease-sensitive amide bond facilitate the targeted delivery and release of cytotoxic payloads in both in vitro and in vivo research applications.
别名: Cleavable, ADCLinker, ADC Linker, Fmoc-N-amido-PEG8-acid, FmocNHPEG8CH2CH2COOH, Fmoc-NH-PEG-8-CH2CH2COOH, Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH, Fmoc NH PEG8 CH2CH2COOH
靶点: ADC Linker,PROTAC Linker
分子式: C34H49NO12
分子量: 663.75
纯度: 99.18% (May vary between batches)
SMILES: O=C(O)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(=O)OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化
Disulfide Conjugation of Peptides to Oligonucleotides and Their Analogs
) 2,6‐Lutidine (≥99%, Aldrich) Piperidine (>99.5%, Romil) Fmoc‐PAL‐PEG‐PS amide resin (Applied
) = 0.37g, H2 O = 1.0ml NaOH (1N) = 14µl; 2. solubilize in the boiling water bath (to heat ~1-3'; until pH will drop to ~7.0). PEG H(OCH2 CH2 )n OH; (store at 4o C). Conc. %(w/w) 10ml 50ml 100ml 150ml
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