8-（6-氨基己基）-氨基-ATP-6-FAM-8-(6-A

Nat Immunol：华中科技大学黄波团队揭示记忆性 T 细胞通过氨解毒促进记忆形成的机制

糖和脂肪酸氧化是生成 ATP 的主要来源。此外，氨基酸在脱氨基后也可以被氧化以提供或调节能量生成。然而，在细胞产生 ATP 的过程中，作为副产物的活性氧（ROS）和氨（NH3）也不可避免地产生，且这两种物质都具有细胞毒性，损害细胞寿命。因此，长寿细胞必须利用高效的机制来清除 ROS 和氨以延长存活时间。 在前面的研究中，课题组已经揭示了记忆 T 细胞如何清除 ROS，但是 CD8+ Tm 细胞是否能通过代谢清除有毒的氨仍然是未解之谜。氨基酸的脱氨基是细胞内氨的主要来源，主要通过两个步骤：第一

含多个磷酸化位点的多肽的合成

反应发生的风险，故而在合成磷酸化多肽时，需要对氨基酸投料量、反应方法以及反应时长等进行优化调整以期达到更理想、更经济的合成效果。我们有针对性地对磷酸化多肽合成条件进行了探索和调整，采用最终的优化条件成功合成了含有多达六个磷酸化丝氨酸残基的多肽：FAM-Ahx-X(pS)XX(pS)X(pS)X(pS)XX(pS)X(pS)-NH2（客户肽，详细序列未给出；其氨基端标记FAM以进行荧光检测），经过RP-HPLC纯化后最终纯品的纯度高达95%（见Figure 3）。 参考文献： 1. P

氨酰-tRNA合成酶 aminoacyl-tRNA synt-hetase

　　亦称氨酰 tRNA连接酶，氨基酸活化酶，是合成氨酰 tRNA的酶。 20种氨基酸，均有其相应的专一性的氨酰 tRNA合成酶（ ARS）中。一般认为它参与下列所示的两步反应，在 ATP存在下使氨基酸活化，并与 tRNA的 CCA末端结合。   　　此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和 tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶，所以 mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。