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8-(6-Aminohexyl)-amino-ATP-ATTO-655
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8-(6-氨基己基)-氨基-ATP-ATTO-655-8-(6-Aminohexyl)-amino-ATP-ATTO-655
产品货号:NU-807-655
产品规格:80ul(1mM)
8-(6-Aminohexyl)-amino-ATP-ATTO-655; Nucleotides & Nucleosides;

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文献和实验Nat Immunol:华中科技大学黄波团队揭示记忆性 T 细胞通过氨解毒促进记忆形成的机制
糖和脂肪酸氧化是生成 ATP 的主要来源。此外,氨基酸在脱氨基后也可以被氧化以提供或调节能量生成。然而,在细胞产生 ATP 的过程中,作为副产物的活性氧(ROS)和氨(NH3)也不可避免地产生,且这两种物质都具有细胞毒性,损害细胞寿命。因此,长寿细胞必须利用高效的机制来清除 ROS 和氨以延长存活时间。 在前面的研究中,课题组已经揭示了记忆 T 细胞如何清除 ROS,但是 CD8+ Tm 细胞是否能通过代谢清除有毒的氨仍然是未解之谜。氨基酸的脱氨基是细胞内氨的主要来源,主要通过两个步骤:第一
氨酰-tRNA合成酶 aminoacyl-tRNA synt-hetase
亦称氨酰 tRNA连接酶,氨基酸活化酶,是合成氨酰 tRNA的酶。 20种氨基酸,均有其相应的专一性的氨酰 tRNA合成酶( ARS)中。一般认为它参与下列所示的两步反应,在 ATP存在下使氨基酸活化,并与 tRNA的 CCA末端结合。 此酶能专一性地辨认氨基酸的侧链和 tRNA。因为由于具有这样高专一性底物的酶,所以 mRNA的遗传信息能准确无误地反映在蛋白质的氨基酸序列上。
为 ATP与氨基酸的羧基起反应,通过脱去焦磷酸后所形成的酸。氨基酸通过高能磷酸酯与腺苷酸结合被而活化。是通过氨酰基 tRNA合成酶,在 tRNA的 3′末端形成与氨基酸结合的反应的中间产物。
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