- ￥2290
- Genmedx
- GN4023
- 中国浙江
- 2026年01月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
80
- 英文名：
Candida auris
- 保质期：
一年
- 供应商：
杭州格巨医学科技有限公司
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
50 次
产品及特点：
耳念珠菌(C.auris)通常是指耳道假丝酵母菌，属于真菌而不是疾病，但人体感染后可致病。耳道假丝酵母菌具有较强的传染性，可引起真菌性外耳道炎、真菌血症、伤口感染等病症，但免疫力正常的人群感染风险较低，主要是攻击免疫系统较弱的老年人。因此，快速便捷检测耳念珠菌具有重要意义，本产品根据荧光定量PCR原理开发的试剂盒，它具有以下特点：
1. 即开即用，用户只需要提供样本核酸模板。
2. 根据耳念珠菌(C.auris)保守序列设计的专一性引物，与其他细菌无交叉反应。
3. 基于染料法qPCR检测，灵敏度可以达到几百个拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续过程污染。
5. 本试剂盒足够50次25 μl反应体系的荧光定量PCR。
6. 本产品由格巨医学提供，仅用于科学实验研究，不得用于临床诊断。
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文献和实验做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
第四步：如果你比较懒，自己又学不会用软件。 那么，请你求助有强大的 google 和百度。搜索模式：A（你所关注的基因名称）+B（real-time PCR）google 或A（你所关注的基因名称）+C（荧光定量PCR）百度。然后下载那篇文章，找到你要的序列的引物。 第五步：如果没有人比你更懒，那么，请你在丁香园的引物板块寻找你的引物是否有人提供到数据库了，如果找不到（相信大部分找不到），那你发帖求助。 第六步：我把我找到的，验证比较好的 β-antin 荧光定量PCR引物
基团（Quencher）,其存在时可抑制信号基因的功能，不产生发光现象。 荧光PCR反应的实现 定量依据： 在PCR扩增特定基因时，反应体系中原始模板数愈多，到达平台期所需的循环数愈少；原始模板数愈少，到达平台期所需的循环次数愈多。 将不同浓度的原始模板数对PCR扩增到检测阈值所需的循环次数（Ct值）作图，便得到一个标准曲线 7700型定量PCR仪 Taq Man试剂盒（PE USA） 荧光定量PCR的过程 样品常规处理 → 加入反应管,设置阴,阳性对照 → PCR仪扩增 →电脑分析后给出
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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