ZeptoMetrix PROtrol A 型呼吸道合胞病毒

产品描述：
A 型呼吸道合胞病毒 (RSV-A)（分离株：2006 分离株）是一种有包膜的副粘病毒，含有螺旋核衣壳和负义单链线性 RNA。 
RSV-A 在 Vero 细胞中繁殖。在灭活之前通过离心去除细胞碎片来澄清病毒培养液。
PROtrol™（Protein control）采用经过修饰的病毒颗粒配制而成，使其无传染性。每个小瓶含有 1.0 mL 冷冻在 2% DMEM 介质中的 RSV-A PROtrol™。 
从感染性等分试样中测定灭活前滴度。每批 PROtrol ™ 均使用 RSV 融合蛋白 ELISA 进行测试。 
通过基于组织培养的感染性测定中病毒生长的缺失来验证病毒灭活。

有可能的使用：
PROtrol™ 旨在用于基于抗原的测定的分析和质量控制测试。适用性和性能特征应由您的实验室针对每种预期用途确定。
这些产品不适用于制造或加工根据《公共卫生服务法》第 351 条获得许可的注射产品或用于人类给药的任何其他产品。
仅供研究使用。不用于诊断过程。

※根据中国地区政策，本品属特殊出入境物品，须最终使用者向当地海关部门申请进口许可，并遵循相应监管规定。

摘要 

背景：新冠肺炎疫情期间，新型-冠状病毒（SARS_CoV-2）快速抗原检测因具有显著的成本优势和易用性，成为重要的新冠检测方法之一。为了有效且高效的开发和验证这种检测，需要有高质量且经证实具有检验该检测方法性能的质控物质。本研究旨在开发一种供抗原检测使用的灭活新冠病毒质控品。

方法：我们开发了一种辐照灭活方案，试图在完全灭活病毒的同时，对热灭活方案中病毒蛋白的保留情况进行改善。 通过感染性试验来确认病毒已不存在感染性，同时使用 ELISA法对灭活的新冠病毒样本中的核衣壳蛋白（N 蛋白）进行定量。并用四种市售侧向层析免疫检测产品（LFIA）进一步评价了 PROtrol 新冠病毒样本的免疫原性。 

结果：感染性试验表明，灭活样本未出现细胞病变效应（CPE），因此表明不存在感染性病毒。在感染（CF）、辐照（PROtrol）和热灭活（CFHI）的培养液中分别测量 N 蛋白。（图 1）结果表明，与感染性培养液（CF）相比，PROtrol 保留了新冠病毒N 蛋白的免疫反应活性，优于 CFHI。通过 4 种市售新冠病毒侧向层析免疫检测产品测得的反应活性一致且符合预期，进一步证明 PROtrol 保留了 N 蛋白反应活性。 

结论：本研究表明，我们成功开发了用于新冠病毒抗原检测的灭活质控品 PROtrol™。辐射可有效灭活病毒，同时与热灭活相比，更好地保留了蛋白质结构。 感染性试验证实不存在感染性病毒，ELISA 检测灭活样本中的核衣壳蛋白。 

DESCRIPTION

Respiratory Syncytial Virus Type A (RSV-A) (Isolate: 2006 Isolate) is an enveloped Paramyxovirus that contains a helical nucleocapsid and negative-sense, single-stranded linear RNA.

RSV-A was propagated in Vero cells. The viral culture fluid was clarified via centrifugation to remove cellular debris prior to inactivation.

PROtrol™ (Protein control) is formulated with viral particles that have been modified to render them non-infectious. Each vial contains 1.0 mL of RSV-A PROtrol™ frozen in 2% DMEM media.

The pre-inactivation titer was determined from an infectious aliquot. Each lot of PROtrol™ was tested using an RSV Fusion Protein ELISA.

Viral inactivation is verified by the ab-sence of viral growth in tissue culture-based infectivity assay.
 

INTENDED USE

PROtrol™ is intended for use in analytical and quality control testing of antigen-based assays. The suitability and performance characteristics should be determined by your laboratory for each intended usage.

These products are NOT intended for use in the manufacture or processing of injectable products subject to licensure under section 351 of the Public Health Service Act or for any other product intended for administration to humans.