Anti-Mouse CD273 (PD-L2, B7-DC

3 分钟 get 大热的 PD-L1 免疫疗法

了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体，以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤： 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体（克隆号：145-2C11）稀释至 5μg/ml，稀释后的抗体加入到 24 孔板中，每孔 400μl，4°C 包被过夜。（注：板子在加入抗体之前，先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍，避免干孔）； 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离（次日） 1. 将 70μm

Dendritic Cell Generation from Highly Purified CD14+Monocytes

hematopoietic lineage or whether DC should be seen as specialized macrophages with particular morphological, molecular, and functional features. Several lines of evidence point to DC and monocytes/ macrophages being offspring of the same CD34+ hematopoietic