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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
TER-119
- 标记物：
APC
- 规格：
100 μg
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文献和实验图2 APC 5＇末端的扩增。用对应APC mRNA的位置5846的GSP反转录1mg Hela总RNA得到APC mRNA。cDNA被纯化、加尾，和用对应位置1797（A带）和位置1632（B带）的引物和AAP一起，用ELONGASE酶混合物来扩增（94℃ 30s，接着35个循环的94℃ 15 s，55℃ 30 s，68℃ 5 min）。初步PCR用TE缓冲液稀释100倍，取1ml用引物APC－1632（A带）或引物APC－1242（B带）和AUAP分别重新扩增（30个循环），每个PCR
policeman.4. Put the extract into an eppendorf and boil for 5 min., cool on ice.5. Load onto 10% SDS-PAGE. I usually load about 1/5 of the lysate from a 60 mm dish. This is about 100 μg protein for PC12 cells.6. After electrophoresis, electrotransfer
STM：傅阳心、侯玉柱等发现放疗与免疫治疗的交汇点，兵家必争之地竟是这群细胞
细胞或外源性注射 ARTN 同样可以减弱放疗和 PD-L1 阻滞的抗肿瘤作用。上述的结果表明免疫治疗和放疗的治疗作用部分依赖于它们对 Ter 细胞的抑制。 图片来源：Sci. Transl. Med 同样的，破坏 Ter/ARTN 轴能够恢复甚至增加放疗和抗 PD-L1 治疗的疗效。通过使用 anti-Ter119 抗体，将小鼠体内 Ter 细胞耗尽，这显著促进了放疗和抗 PD-L1 治疗的作用。接下来的研究也表明阻断 ARTN 能增强抗肿瘤治疗效果。因此，Ter 细胞耗尽、ARTN 中和都能够
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