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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
AFS98
- 标记物:
PE
- 规格:
25 ug
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文献和实验2.IL-3的分子结构和基因 1984年美国和澳大利亚分别从ConA刺激小鼠T细胞和WEHI-3B细胞中提取高活性部分mRNA,逆转录成cDNA,进行克隆化和DNA序列分析。编码小鼠IL-3和GM-CSF的基因都定位于第11号染色体。IL-3的 基因组 由5个外显子和4个内含子组成。cDNA编码166氨基酸残基,N端26氨基酸残基为信号肽,此外N端另有数个氨基酸残基可能被血清蛋白酶所切除。成熟小鼠IL-3由131氨基酸残基组成,含有糖基,分子量为25~28kDa
分钟收集细胞; 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀,重悬至扩增培养基中,并进行计数。 1.3 细胞刺激(次日) 扩增培养基成分:RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28(克隆号:37.51) + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml(本次实验为 2×10^6/ml,该浓度偏大); 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子,弃掉包被液,无菌PBS洗涤3遍; 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液,放置于 37°C 含 5% CO2 细胞
T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe)
6- Wash twice in TBS-T. 7- counterstain with rabbit anti B-Pe 1:2000 (0.5 µg/ml Cortex Biochem). You may add 1% mouse serum to the anti-Pe antibodies, unless you plan to use mouse monoclonal further (see below). 8- wash twice in TBS-T. 9- block
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