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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性:
72-1665
- 标记物:
PE
- 规格:
100 ug
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文献和实验分钟收集细胞; 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀,重悬至扩增培养基中,并进行计数。 1.3 细胞刺激(次日) 扩增培养基成分:RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28(克隆号:37.51) + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml(本次实验为 2×10^6/ml,该浓度偏大); 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子,弃掉包被液,无菌PBS洗涤3遍; 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液,放置于 37°C 含 5% CO2 细胞
T-cell dependent antigen specific in situ staining (Pe)
if you have them). Let them dry approx 1 hour in a dry atmosphere at RT. Antibodies (anti-Pe) in the sections degrade more rapidly than tissue antigens. Proceed with staining within 24 hours or freeze the slides. Antigen-specific staining: (Pe staining of Pe
上 Strep-tag 的 Fab 片段(Fab-Streps)特异性的结合到琼脂糖基质上。随后,加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上,其他非目的细胞则有效的被洗去。最后,加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此,就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品: CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human(IBA Lifesciences, Cat
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