- ￥1580 - 1980
- YLKbio
- 详见操作说明
- E3154-YLK
- 上海
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
228
- 样本：
血清、血浆及相关液体样本
- 标记物：
详见操作说明
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物、动物等
- 应用：
仅供科研实验
- 检测方法：
双抗体夹心法
- 检测范围：
详见操作说明
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)酶联免疫分析试剂盒
Mouse Cyclin-D1 ELISA KIT
产品优势
公司销售的所有产品均配有产品说明、技术资料。我们拥有稳定的科研队伍、先进的实验设备。将针对您的应用需求，为您提供专门的服务。高品质的ELISA试剂盒让您的实验结果更具科学性、准确性、专业性。将节省您大量的时间和精力更好地投入到实验工作中。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)表达。
将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 阳性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 阴性对照 | 0.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
实验所需自备试验器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒操作步骤
A.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
B.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
C.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
D.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
E.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
F.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
G.温育：操作同3。
H.洗涤：操作同5。
I.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
J.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
K.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)酶联免疫分析试剂盒仅供科研实验！
实验结果计算
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
实验时出现的问题描述及解决方案
问题描述：变异系数大
可能原因：加液不正确
相应对策：检查加液情况
问题描述：背景值高
可能原因：检测抗体的工作浓度
酶标版洗涤不完全
洗液有污染
相应对策：使用推荐的稀释倍数
重新阅读操作手册，保证清洗完全；如果用自动洗板机，请检查所有的出口是否有堵塞
配置新鲜的洗液
试剂盒性能：请向客服人员索要详细电子版说明书！
小鼠细胞周期素D1(Cyclin-D1)酶联免疫分析试剂盒
产品保存温度：2-8℃
产品有效期：6个月
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文献和实验癌细胞真的可以被「饿」死吗？Nature 报道该方法已上临床试验，但禁食模拟饮食≠禁食！
治疗联用所产生抑癌效果。分子生物学实验证明 FMD 与激素疗法联用是通过增加 PTEN 与 EGR1 的表达来降低一系列促乳腺癌信号通路的激活。 这些数据说明 FMD 是经由降低一系列血液中的生长因子以及抑制促癌信号通路的激活来增强激素治疗在乳腺癌的治疗作用。通过进一步的基因集富集分析 (Gene Set Enrichment Analysis, GSEA)，作者发现细胞周期素 Cyclin D1, CCDN1 与 FMD + 激素治疗联用的疗效有关，而周期蛋白依赖性激酶 4/6 的抑制
沉淀法里的应用 RNA免疫沉淀试剂人Ago2里，使用本方法的二氧化硅磁珠里的固相化了抗Argonaute抗体的磁珠，从3种人培养细胞株（HeLa、HepG2、HEK293）及小鼠培养细胞株（P388D1）中纯化结合到Ago2的microRNA。纯化样品进行UREA-PAGE后，根据银染的结果，从人培养细胞株中高纯度纯化结合到Ago2的约22个碱基的microRNA（因为抗体不反应因此不能纯化小鼠细胞株）。使用的细胞数大约为5 X 106 cells 固相化抗体外的蛋白质 最后再介绍
使用抗Argonaute抗体进行microRNA研究的方法介绍
2、HEK293)以及小鼠细胞株(P388D1)纯化的RNA片段Urea-PAGE后，通过银染检测，其结果表明可从人类培养细胞特异性纯化microRNA。使用细胞数为5×106个。 microRNA和mRNA的结合区最短为6个碱基，经电脑分析，仅据碱基互补配对得到的mRNA有很多，靶mRNA鉴定困难。但是使用本技术，可通过反应生成的各Ago蛋白的复合体，形成mRNA和microRNA的共沉淀。通过研究获得的免疫沉淀物中microRNA和mRNA的相互变化，配合电脑分析，可高效鉴定mRNA
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