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文献和实验为什么要做大规模提取？ 1）节省成本：Umibio 大规模提取，同比试剂盒等方法提取节省人力成本，物力成本等 50% 以上，而且体积越大，成本优势越高； 2）提高效率：传统方法每个批次一般不会超过 300 ml，而大规模提取可以达数十升，一天内完成，以 10L 为例，时间可以压缩 90%，甚至更多； 3）方便质控：每个批次通过连续进样，最终出来的成品，通过一次的提取，不用担心每个批次提取的差异过大，数据更稳定，有说服力； 4）纯度飞跃：通过大规模提取工艺，可以大量的去除杂质，优化后纯度
人类基因组计划的核心内容之一是基因组测序。随着人类基因组图谱趋于完成，人类基因的 定位克隆、鉴定分析直至全基因组测序取得了突破性进展，测序策略的成熟、测序方法的改进、自动测序仪的广泛应用、计算机数据分析系统的扩展以及测序分析能力的提高， 大大推进了大规模DNA测序的进程。 第一节 DNA测序的基本方法 一、Maxam-Gilbert的化学降解测序法 ①先用限制性内切酶把DNA切成10～200bp 的测序材料，②用碱性磷酸化酶处理该片段，消除5′末端上的磷酸，③在5′OH端标记32
大规模基因分型在遗传相关性研究中起着重要作用，尤其是和高通量测序技术结合后，它为基因挖掘带来了新的机遇。大规模基因分型的有效解决方法：SLAF-seq（specific-locus amplified fragment sequencing），该技术前期利用生物信息学方法，对目标物种的参考基因组（或已知BAC序列）进行系统分析，设计标记开发方案，后期根据前期的方案，构建SLAF-seq文库，筛选特异性长度片段进行高通量测序，将获得测序深度和质量满足要求的SLAF片段来代表目标物种的全基因
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