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文献和实验替代 marker 来设置补偿，则补偿控制中的标记至少与实验样品中的标记一样亮是至关重要的。否则，可能无法正确调整补偿。通常，暗淡补偿控制不适用于确定精确的补偿值。 Tip 6：补偿控制样品必须包含与实验样品相同的荧光染料 虽然在补偿调节样品中使用完全相同的细胞并不重要，但使用完全相同的荧光染料至关重要。例如，不应使用 FITC 来补偿 GFP。不同形状的荧光染料发射光谱导致光谱重叠的幅度不同，因此需要不同的补偿。 Tip 7：串联荧光染料偶联物需要批次特定的补偿 串联荧光染料对于多色应用是必不可少
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
，进而诱发抑郁。 与之相反的是，如果解开 SERT-nNOS 偶联，就特异性地降低中缝背核细胞间隙中 5-羟色胺的浓度，增强 5-羟色胺能神经元的活性，发挥快速的抗抑郁作用。 通过将 SERT 与 nNOS 解离来设计速效抗抑郁药（图片来源：参考资料 2） 基于这一发现，他们试图通过开发 SERT-nNOS 解偶联小分子化合物而达到抗抑郁效果。研究人员揭示了 SERT-nNOS 偶联的结合位点，并根据结构设计合成了 SERT-nNOS 解偶联小分子化合物 ZZL-7。ZZL-7 在注射后 2 小时
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
119。研究发现，在不加任何外源配体的情况下，GPR119 即能结合细胞膜中的溶血磷脂酰胆碱（lysophosphatidylcholines，LPC）并被其激活，完美解释了一些受体的所谓「自激活」现象其实是由未知内源配体导致。研究还解析了 GPR119 与临床阶段小分子候选药物 APD668 复合物的冷冻电镜结构，并阐明了受体偶联下游 Gs 信号蛋白的分子机制。 为了研究 GPR119 的结构，研究人员从昆虫细胞中表达纯化了人源 GPR119 受体和 Gs 蛋白三聚体的复合物样品，并在未加入小分子配体
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