Hoechst 33342 Solution (10 μg/
mL, ready to use)-Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)- ￥33
- APExBIO
- 美国
- APE-K2408-10
- 2025年07月16日
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1年
- 英文名：
Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)
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100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
- 规格：
10ml
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Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)-Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)
产品货号：APE-K2408-10
产品规格：10ml
一种即用型Hoechst 33342染色液，可将细胞核染成蓝色
Cell Biology|Cell Structure
Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)-Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)该Hoechst 33342 Solution (10 μg/mL, ready to use)产品的保存方式具体查看产品。
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文献和实验1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
Hoechst33258（或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞
发现Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果。Hochest/PI双染 astra: 请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以么？查了很多实验手册，都是单染，由于没有经验，所以能不能麻烦你提供双染的实验流程？ midas: 当然可以。以下步骤供参考： 1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342，终浓度为10μg/ml，37℃反应10min； 2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI，使它的终浓度为10μg/ml，4℃反应20min； 3、直接
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