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6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine
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艾美捷科技
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无
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5mg
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GABAA受体拮抗剂
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
‐(1‐(2‐((2‐Azidoethyl)(2‐(bis(4‐methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)ethyl)amino)‐2‐oxoethyl)‐N 4 ‐(benzoyl)cytosin‐1‐yl) (19 ; Basic Protocol 3) Tetrahydrofuran (THF), anhydrous, ≥99.9% pure
Characterization of 5‐HT1A,B and 5‐HT2A,C Serotonin Receptor Binding
. 4‐(2'‐Methoxyphenyl)‐1‐[2'‐[N‐(2″‐pyridinyl)‐p‐iodobenzamido]ethyl] piperazine and 4‐(2'‐methoxyphenyl)‐1‐[2'‐[N‐(2″‐pyridinyl)‐p‐fluorobenzamido]ethyl]piperazine, two new antagonists at pre‐and postsynaptic serotonin‐1A receptors. J. Pharmacol. Exp. Ther. 277:661‐70
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