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- 2025年07月12日
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储存于-20 ° C
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1年
- 英文名：
BRD4770
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100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
- 规格：
10mg
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文献和实验Current Biology：中国农业大学田见晖教授团队揭示早期胚胎 X 染色体剂量上调新机制
科学技术学院田见晖教授团队青年拔尖人才安磊教授题为《BRD4 介导的少量 X 染色体连锁基因转录激活参与早期胚胎 X 染色体剂量上调》（A small proportion of X-linked genes contribute to X chromosome upregulation in early embryos via BRD4-mediated transcriptional activation）的研究论文，揭示了早期胚胎 X 染色体通过上调基因表达，进而平衡性染色体与常染色体剂量的新机
抗病毒武器。这些发现为开发基于宿主的HIV干预策略提供了重要靶点。 03 靶点：BRD4 应用：治疗肥胖和胰岛素抵抗的潜在靶点 来源：BRD4 directs myofiber identity and metabolic adaptation through CHD4 cooperation.Nat Commun,2026 Apr 09 图源：10.1038/s41467-026-71529-2[3] 南京大学甘振继教授团队在Nature
NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
）。研究人员选择了 5 个长度较短的 ICRLR 进行功能验证，发现这些 ICRLR 的敲除造成了囊胚发育迟缓，同时它们潜在靶基因的亲本特异性表达丢失，其中 mCHM_177 敲除后的表型尤其明显。研究人员发现父源特异性 mCHM_177 的敲除严重影响胚胎发育，而母源特异性敲除几乎没有影响。mCHM_177 的潜在靶基因 Brd2 的亲本特异性敲除也产生类似的表型，表明 mCHM_177 的作用机制与已知的母源特异性 ICR 类似，可以通过控制周围基因的亲本特异性表达影响胚胎发育。该研究揭示了在植入
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