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- APExBIO
- 美国
- APE-B1378-51
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
储存于-20 ° C
- 保质期：
1年
- 英文名：
Spironolactone
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
无
- 规格：
10mM (in 1mL DMSO)
Spironolactone，Spironolactone，Spironolactone,Spironolactone
产品货号：APE-B1378-51
产品规格：10mM (in 1mL DMSO)
竞争性盐皮质激素（醛固酮）受体拮抗剂
Endocrinology and Hormones|Androgen Receptor
Spironolactone-Spironolactone储存于-20 ° C
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文献和实验佚名 低效利尿药包括留钾利尿药及乙酰唑胺。 螺内酯 螺内酯（spironolactone）又名安体舒通（antisterone），化构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，已知醛固酮从肾上腺皮质释放后，能进入远曲小管细胞，并与胞浆同受体结合成醛固酮-受体复合物，然后移入胞核，并诱导特异mRNA的形成，后者促进一种能调控管腔膜对Na
相关。已有研究证实，醛固酮拮抗药（aldosterone antagonist）可以抑制aldosterone的致纤维化作用。最近证明，螺内酯（spironolactone）可以提高严重CHF病人的生存率。 三、心脏重构 心脏重构(cardiac remodeling)是心脏损伤或在血液动力学的应激反应时，由于分子和基因表达的变化，导致心脏的大小、形状和功能发生变化。 20世纪50～80年代认为CHF的发生发展机制主要是血液动力学异常。80年代后期发现慢性CHF时神经
现象 高钙血症、高尿酸血症等，痛风者慎用。 3. 高血糖及高血脂 。 三 . 低效利尿药：螺内酯 (spironolactone) ， 氨苯蝶啶 [ 作用部位 ] 远曲小管及集合管。 [ 作用机制 ] 螺内酯 ：竞争性醛固酮拮抗剂，竞争醛固酮受体，抑制 Na+ -K+ 交换，保 K+ 排 Na+ 利尿。 氨苯蝶啶： 直接抑制 Na+ -K+ 交换。 [ 临床应用 ] 1. 与高、中效利尿药合用
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