Ebrotidine-Ebrotidine

幽门螺杆菌酶类对胃粘液屏障的破坏

溃疡病人的Hp密度并阻止其粘附于上皮细胞，可能与其对上述酶的抑制作用有关。 3.3 Ebrotidine（新的H2受体阻断剂） 不但可抑制泌酸，还可增加胃粘膜血流量和前列腺素产生，从而兼有粘膜保护作用。它也可抑制Hp的蛋白酶、PLA2和脂肪酶活性，在ebrotidine的35mg/L浓度蛋白酶的作用降低57%，在60mg/L浓度时可使PLA2和脂肪酶活性分别降低96%和93%。Ebrotidine对蛋白酶作用的抑制是抑制酶本身，而非作用于酶底物，因将其与蛋白酶孵育60min后加入粘液，裂解

影响局部激素的药物

病提供了一类有价值的新药。目前临床常用的有：cimetidine、ranitidine、famotidine、nizatidine。新型H2受体阻断药乙溴替丁（ebrotidine）也已上市。 膜磷脂代谢产物类药物及其阻断药 编辑本段 回目录 磷脂膜可衍生出廿碳烯酸类（eicosanoids）和血小板活化因子（platelet activating factor，PAF）两大类自体活性物质，构成庞大的化合物家族，具有广泛、高效的生物活性。