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NanoSep™CD14 分选
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北京同立海源生物科技有限公司
批量
NanoSep™CD14 beads
2mL
NanoSep™CD14 分选磁珠(NanoSep™CD14 beads)
产品货号:TL-625
♦产品特点50nm大小,国内leading安全性高,可生物降解稳定性高,可高效分选目的细胞现货供应♦产品描述
NanoSep™CD14分选磁珠可用于人CD14⁺细胞的富集和去除分选,50nm级别大小,性能与进口品牌相当,超高性价比,助力单核细胞和巨噬细胞等相关免疫治疗研究。
♦ 反应种属
人
♦内毒素
<2EU/mL
♦ 性状
棕色液体
♦ 储存条件
2~8℃
♦ 有效期限6个月
♦ 使用方法
实验步骤:
1.1 将人的PBMC细胞重悬于含1% HSA的PBS缓冲液中,取样计数,取1×107 个细胞至1.5mL Ep管中,1500rpm,离心5min。1.2 弃上清,取80μL MACS Running buffer(130-091-221)溶液重悬,加入20μL NanoSepTM CD14分选磁珠,混匀后将其放入2~8℃冰箱孵育15min。1.3 取LS分选柱(130-042-401)放入MACS分选器(130-042-303)上,用1mL MACS Running buffer润洗两次。1.4 将孵育完成后的样品从2~8℃冰箱取出,加入1mL MACS Running buffer,1500rpm,5min离心,弃上清。1.5 加入1mL MACS Running buffer重悬,将样品加入分选柱中,待其自然流出后,分两次加入 MACS Running buffer,每次加1mL,15mL管收集流出液。1.6 待MACS Running buffer全部流出后,将分选柱从MACS分选器上取下,放到另一新的15mL离心管中,向分选柱中加入3mL MACS Running buffer,用LS分选柱配套活塞将液体直接打出。1.7 将装有收集液的15mL离心管放入水平离心机,1500rpm,离心5min。1.8 离心完成后倒掉上清,取1mL 1×DPBS溶液重悬细胞,计数并进行流式检测。
注意事项: 1. 磁珠与细胞孵育时需要彻底混匀,以提高分选效率。
数据图NanoSepTM CD14分选磁珠-富集分选NanoSepTM CD14分选磁珠-去除分选
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