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- 上海研生
- YS-S1850
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
22
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
新生牛睾丸支持细胞系；NBS
- 规格：
株
细胞名称 新生牛睾丸支持细胞系；NBS价格
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
新生牛睾丸支持细胞系；NBS价格冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
新生牛睾丸支持细胞系；NBS价格培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
新生牛睾丸支持细胞系；NBS价格实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
新生牛睾丸支持细胞系；NBS价格Tadalafil （25 mg）（6R）-6-（1，3-benzodioxol-5-yl）-2，3，6，7，12，12aR-hexahydro-2-methyl-pyrazino[1’，2’:1，6]pyrido[3，4-b]indole-1，4-dione； Cialis |Adcirca； Tadalafil
Tris Buffer Concentrate （10X） （10 mL）Tris Buffer Concentrate （10X）
碳氢钠（500GM）Sodium Bicarbonate ， Endotoxin and cell culture tested.
4-[2-（4-Amino-1，2，5-oxadiazol-3-yl）GSK-690693
Thrombin Sepharose BeadsThrombin Sepharose Beads
L-Threoascorbic acid， Antiscorbutic factor， Vitamin CL-Ascorbic acid
3-AP （10 mg）3-Aminopyridine-2-Carboxyaldehyde Thiosemicarbazone|NSC 663249|Triapine
TAMETAME
Z-Leu-Leu-Glu-rhodamine 110Z-Leu-Leu-Glu-rhodamine 110
格尔德霉素Geldanamycin
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文献和实验张锋/曹云霞/司维/谭跃球等团队联合发现首个灵长类特异的弱畸精子症致病基因 SSX1
基因，对于这一类致病基因，已经无法使用啮齿类动物进行致病性、表型和分子机理的研究。通过进化分析，研究者选用了与人类进化关系极为接近的食蟹猴和树鼩进行了表型和致病机理的分析。由于灵长类或近灵长类动物生殖周期较长，通过基因编辑构建的模型无法实现短时间内的表型观察研究。研究者们选用了技术上较为成熟的腺相关病毒介导的 shRNA 干扰方法，通过睾丸网注射实现了 Ssx1 基因的在体敲降。进一步的表型观察发现，食蟹猴和树鼩均表现为严重的弱精、精子畸形相关的表型（图 3，图 4）。 图 3. 树鼩 Ssx1 基因敲降模型
封面之万里长城 2015 年 3 月 5 日，Cell Stem Cell 以封面文章的形式发表了中国科学院动物研究所周琪课题组与中国科学院基因组研究所杨运桂课题组、中国科学院遗传与发育生物学研究所王秀杰课题组合作，整合各自在干细胞、RNA 修饰、高通量数据分析方面的研究优势，绘制了小鼠胚胎干细胞（ESC）、诱导多能性干细胞（iPSC）、神经干细胞（NSC）和睾丸支持细胞（SC）转录组的 m6A 修饰图谱，发现了 m6A 修饰在多能与分化的细胞系间的分布差异，和发生在一些决定细胞特异分化
工艺中所涉及到 的各种原材料的质量标准要求也越来越高，特别是对用于细胞培养基中的主要天然成份��牛血清的质量要求也 不断提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。 （一）、WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1. 牛血清必须来自有文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家。并应具备适当的监测系统。 2.有些国家还要求牛血清来自未用过反刍动物蛋白饲料的牛群。 3.证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4.血清要通
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