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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY696
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
CT26/OVA/LUC
- 库存：
现货库存
- 供应商：
/
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
小鼠结肠
- 相关疾病：
小鼠结肠癌
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
1:2传代
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
CT26/OVA/LUC |
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组织来源 |
小鼠结肠 |
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疾病 |
小鼠结肠癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化1-2分钟。 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（ NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞 ，该细胞的一个克隆形成的细 胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25 ，这一 病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长 速度和致死率都很相似 ，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶 ，因此这两株细胞可以联 合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞为构建好稳定转染表达OVA+LUC的细胞，建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。一般每传代8次左右可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含4ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为4ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入4ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
了一些miR-95的靶基因，采用荧光素酶报告基因分析（luciferase reporter assay）发现，SNX1受miR-95抑制最为显著。而在SNX1的3'UTR区域引入突变之后，SNX1就不被抑制了。Western实验也显示，在结肠癌细胞中过表达miR-95，那么SNX1蛋白量降低；而抑制miR-95，SNX1蛋白含量则会升高。这些结果都表明：SNX1是miR-95的下游靶基因。 在结肠癌细胞中用siRNA抑制SNX1的表达能促进结肠癌细胞的增殖，这一现象和增加miR-95的表达量一致
进一步探讨。G-带有许多优点: 染色是永久性的，以较长时间保存；带纹分析通常较好；用普通光学显微镜可观察等。 实 验 用 品 一、 试剂 ： 2mol/L NaCl溶液，5mol/L尿素溶液，Giemsa染液，磷酸缓冲液(pH6.8)。 二、器材： 显微镜，恒温 水浴 箱，染色缸，滤纸，冰箱。 三、材料： 小鼠染色体标本
「少吃」可抑制肿瘤生长！复旦团队找到背后关键原因，补充双歧杆菌或有益处
性禁食（IF），可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞（MC38）的形成。 研究发现，卡路里限制饮食（CR）可以抑制肿瘤生长，但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，这种抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用，显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上，双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用，这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之，卡路里限制饮食（CR）可以调节肠道菌群组成，其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
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