- ￥8460
- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY331
- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
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现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 椎间盘组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 髓核 ，是乳白色半透明胶状体 ，富于弹性 ，为椎间盘结构的一部分 ，位于两软骨板与纤维环之间。由纵横交错的纤维 网状结构即软骨细胞和蛋白多糖黏液样基质构成的弹性胶冻物质发育成熟的髓核是一个由软骨样细胞分散在细胞间质 内 ，周围围绕着一个比较致密的胶原纤维网的含水球 ，位于椎间盘偏后位置 ，占推间盘横断面积的50%～60% ；由于 它的含水量很高 ，并和软骨终板紧密接触 ，是椎间盘接受经软骨终板主要营养途径渗透交换营养的主要部分 ，下腰痛 是临床常见病 ，其病因主要是椎间盘退变所致。椎间盘退变的主要机制首先是椎间盘内髓核细胞逐渐衰老、凋亡 ，并 导致细胞外基质的化学成分和结构改变。 |
| 形态 | 长梭形细胞样、不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | Ⅱ型胶原免疫荧光染色法荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真 菌等。 |
/ L，( 2．12 ± 0．41) ng / mL，retrospective- ly，which were significantly higher than those in the good prognosis group［( 5．42 ± 1．25) mg / L，( 1．31 ± 0．31) ng / mL］，the differences were statistically significant ( P ＜0．05) ．There was a obvious positive correlation between serum HMGB －1 and sRAGE levels ( r = 0．667，P < 0．001) ．Logistic regression analysis showed that hypertension，HMGB －1 and sRAGE were of the tissue to promote adhesion of circulating tumor cells. This review focuses on the interactions between tumor cells and immune cells recruited to the tumor microenvironment
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文献和实验// L，( 2．12 ± 0．41) ng / mL，retrospective- ly，which were significantly higher than those in the good prognosis group［( 5．42 ± 1．25) mg / L，( 1．31 ± 0．31) ng / mL］，the differences were statistically significant ( P ＜0．05) ．There was a obvious positive correlation between serum HMGB －1 and sRAGE levels ( r = 0．667，P < 0．001) ．Logistic regression analysis showed that hypertension，HMGB －1 and sRAGE were
丁香园网友clellwei的观点为：原代椎间盘细胞培养其实并不太难，但培养时间相对较长，所以容易出问题。1、选材很关键选用胎儿椎间盘进行原代培养相对容易一些，可利用反复传代的方法来制作退变模型。直接选择人退变椎间盘进行培养时（一般选择手术摘除的椎间盘），患者的年龄及间盘的退变情况必须充分考虑在内。若年龄偏大，间盘退变很严重，培养的难度相应增大。20－50岁之间的患者都可采用。如果实验需要进行纤维环和髓核细胞的分别培养，在取回间盘时需仔细分离。2、操作需仔细原代培养的过程并不太复杂，从取回间盘
艾滋病、白血病向「治愈」迈进一大步，邓宏魁 / 陈虎合作团队 NEJM 报道首例 CRISPR 编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者
测序 (3 million reads)，评价基因编辑效率。为了探讨 CRISPR 基因编辑系统可能产生的脱靶效应，研究者又对编辑后和移植后的细胞进行了全基因组测序。结果显示 CCR5 插入或删除 (indel) 的效率为 17.8%，在移植后 19 个月的时间里，CCR5 突变体在骨髓核细胞中的比例介于 5.20% 和 8.28% 之间。移植后四周，白血病症状完全缓解，并且 19 个月后期随访没有复发。图片来源：NEJM为了确定 CCR5 编辑的干细胞是否对患者有类似的益处，研究者提出了中断抗逆转录病毒治疗。在获得
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