- ￥10960
- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY260
- 2025年11月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常关节组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 破骨细胞(osteoclast ，亦称bone-resorbing cells)是骨组织成分的一种 ，行使骨吸收（bone resorption ）的功 能。破骨细胞与成骨细胞（ osteoblast ，亦称bone-forming cells ）在功能上相对应。二者协同 ，在骨骼的发育和 形成过程中发挥重要作用。高表达的抗酒石酸酸性磷酸酶（ tartrate resistant acid phosphatase)和组织蛋白酶K （ cathepsin K)是破骨细胞主要标志。 |
| 形态 | 不规则细胞样 ，圆形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
Purpose: To examine Bruchs membrane (BM) in association with the longitudinal part of the ciliary muscle (LPCM) in the pars plana region.
Methods: Using light microscopy, we histomorphometrically assessed BM and the LPCM in the pars plana region.
Results: The histomorphometric study included 51 eyes (51 patients; mean age: 60.8 ± 15.0 years; axial length: 26.0 ± 3.3 mm; range: 21.0-36.0 mm). The LPCM (total length: 4.60 ± 1.10 mm) ended 1.15 ± 0.56 mm anterior to the ora serrata. Within the pars plana region, the LPCM (length: 2.58 ± 0.98 mm) had direct contact with BM for 1.95 ± 0.99 mm (71.1 ± 18.4% of the BM undersurface), while a capillary layer was interposed between the BM and the LPCM for 0.70 ± 0.40 mm (29.0 ±
Avian Encephalomyelitis Antibody(AE-Ab) ELISA Kit instruction
and papillary RCC (31/37, 83.8%). Expression of napsin A was not seen in mucinous tubular and spindle cell carcinoma (0/1, 0.0%), TFE/MITF RCC 0/1, 0.0%), and urothelial carcinoma (0/6, 0.0%).
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文献和实验/FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Avian Encephalomyelitis Antibody(AE-Ab) ELISA Kit instruction
Intended use
亦称溶骨细胞。为多核的大形细胞，具有破坏吸收骨组织的功能。骨化时靠它进行从海绵骨质向致密骨质转变，以及髓腔的形成和骨外形的调整等。结果是它参与钙和磷的贮存与释放，因破骨细胞可被甲状旁腺激素活化，从而促进了骨基质的吸收，使血中钙和磷的含量增加。相反，鳃后腺（ ultimobranchialgland）的降钙素（ calcitonin）则可抑制其功能。此种细胞来源于骨髓的网状细胞，但也有认为是由造骨细胞一时性愈合而产生的。
luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败，96孔板，2000个细胞/孔，RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果，各位前辈有做过这个实验的请传授经验，培养ＲＡＷ２６４．７细胞的时候是否有些特别注意事项，如何使RAW264.7的状态达到最佳？以及关于TRAP染色有什么需要注意的，多谢 xxmchappyniu 同问，最近一个同事也要做RAW
3—5min后，取出放入培养皿中； 3. 用手术剪剪开其四肢皮肤、肌肉，取股骨和胫骨等长骨，放入盛缓冲液的培养皿中。除去骨表面的软组织、骨膜以及软骨； 4. 将除去骨膜等多余组织后的长骨干部分清洗后，置于盛有少量培养液的培养皿中。用手术刀或手术剪纵行剖开骨干。用手术刀轻刮骨的内表面，同时用尖吸管不断吸取培养皿中的培养液，冲洗骨内表面多次，直至骨内表面变白为止； 5. 用吸管吸打上述含碎骨片及分离细胞的培养液2—5min左右，使附着于碎骨片上的破骨细胞分离脱落于培养液中。静置1—2min
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