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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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- 细胞形态:
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常温或干冰
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- 生长状态:
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| 种属 | 人 |
| 别称 | Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P |
| 组织来源 | 卵巢 |
| 疾病 | 卵巢癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 11,12,13,14,15,16 D2S1338 17,25 D3S1358 13,14,15 vWA 16,17,20,21,22 D5S818 11,12,13D8S1179 13,14,15,16,17 D13S317 8,10 D16S539 10,11,12,13 D18S51 14,15,16 D19S433 13,14 D21S11 26,30.2,31.2 Penta D 8,10 Penta E 13,17 TH01 7,9.3 TPOX 8,11 |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | Millipore; SCC203 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Li J,Xiao L ,He D ,et al. Mechanism of White Matter Injury and Promising Therapeutic Strategies of MSCs After Intracerebral Hemor- rhage[J].Front Aging Neurosci,2021,13: 632054 .
[8] Wu Y,Zhang S,Dong Y,et al.Therapeutic Effect of Electronic Endo- scopic Hematoma Removal on Hypertensive Basal Ganglia Cerebral Hemorrhage Based on Smart Medical Technology[J].J Healthc Eng, 2021,2021: 7486249 .
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文献和实验/ Li J,Xiao L ,He D ,et al. Mechanism of White Matter Injury and Promising Therapeutic Strategies of MSCs After Intracerebral Hemor- rhage[J].Front Aging Neurosci,2021,13: 632054 .
[8] Wu Y,Zhang S,Dong Y,et al.Therapeutic Effect of Electronic Endo- scopic Hematoma Removal on Hypertensive Basal Ganglia Cerebral Hemorrhage Based on Smart Medical Technology[J].J Healthc Eng, 2021,2021: 7486249 .
中还含有1个分泌成分(secretorycomponent,SC),或称分泌片(secretorypiece,SP),是上皮细胞上的多免疫球蛋白受体(polyimmunoglobulinreceptor,poly-IgR)的一部分,Poly-IgR为免疫球蛋白超族)Igsuper-family)的一个成员。此受体由上皮细胞产生后,与多聚体IgA牢固结合;IgA-poly-IgR复合物由上皮细胞内输出的过程中,受体分子被蛋白酶裂解,仍附着于Ig的剩余部分即为分泌片。游离分泌片的分子量为80
MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑胶质母细胞瘤细胞
。在测试这些CAR在体外摧毁癌细胞的效果后,他们选择出最有效的CAR构建体,在人iPS细胞中表达它们,随后将ips细胞分化为NK细胞。Kaufman团队通过将人卵巢癌细胞移植到免疫系统受到抑制的小鼠中来构建出小鼠模型。他们随后将CAR-NK细胞灌注到这些小鼠体内,而且为了进行比较,也利用CAR-T细胞进行了同样的研究。这些研究人员使用生物发光成像监测肿瘤。他们指出,与接受不表达CAR的NK细胞灌注的对照小鼠相比,接受人ipsC衍生的CAR-NK细胞治疗的小鼠和接受CAR-T细胞治疗的小鼠在21天后
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