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人卵巢癌细胞IGR-OV1

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  • ¥3400
  • 南京万木春生物
  • 进口/国产
  • WM-24JY221
  • 2025年12月05日
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    人卵巢癌细胞IGR-OV1
    种属
    别称Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P
    组织来源卵巢
    疾病卵巢癌
    传代比例/细胞消化1:2传代 ,消化2-3分钟
    完全培养基配置RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗
    形态上皮细胞样
    生长特征贴壁生长
    倍增时间每周 2 至 3 次
    STRAmelogenin X CSF1PO 11,12,13,14,15,16 D2S1338 17,25 D3S1358 13,14,15 vWA 16,17,20,21,22 D5S818 11,12,13D8S1179 13,14,15,16,17 D13S317 8,10 D16S539 10,11,12,13 D18S51 14,15,16   D19S433 13,14 D21S11 26,30.2,31.2 Penta D 8,10 Penta E 13,17 TH01 7,9.3 TPOX 8,11
    培养条件气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。
    冻存条件冻存液:90%FBS ,DMSO 10%,
    或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040
    保藏机构Millipore; SCC203
    产品使用仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
     


      Li  J,Xiao  L ,He  D ,et  al. Mechanism  of  White  Matter  Injury  and  Promising  Therapeutic  Strategies of  MSCs After Intracerebral  Hemor- rhage[J].Front Aging Neurosci,2021,13:  632054 .
    [8]   Wu Y,Zhang S,Dong Y,et al.Therapeutic Effect of Electronic Endo- scopic  Hematoma  Removal  on  Hypertensive  Basal  Ganglia  Cerebral  Hemorrhage Based on Smart  Medical Technology[J].J  Healthc Eng, 2021,2021:  7486249 .

     

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    /  Li  J,Xiao  L ,He  D ,et  al. Mechanism  of  White  Matter  Injury  and  Promising  Therapeutic  Strategies of  MSCs After Intracerebral  Hemor- rhage[J].Front Aging Neurosci,2021,13:  632054 .
    [8]   Wu Y,Zhang S,Dong Y,et al.Therapeutic Effect of Electronic Endo- scopic  Hematoma  Removal  on  Hypertensive  Basal  Ganglia  Cerebral  Hemorrhage Based on Smart  Medical Technology[J].J  Healthc Eng, 2021,2021:  7486249 .

    相关实验
    • Ig的辅助成分

      中还含有1个分泌成分(secretorycomponent,SC),或称分泌片(secretorypiece,SP),是上皮细胞上的多免疫球蛋白受体(polyimmunoglobulinreceptor,poly-IgR)的一部分,Poly-IgR为免疫球蛋白超族)Igsuper-family)的一个成员。此受体由上皮细胞产生后,与多聚体IgA牢固结合;IgA-poly-IgR复合物由上皮细胞内输出的过程中,受体分子被蛋白酶裂解,仍附着于Ig的剩余部分即为分泌片。游离分泌片的分子量为80

    • 凯基药物筛选中心细胞库目录

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    • 5.23 Cell Stem Cell七大热点文章(5月)

      。在测试这些CAR在体外摧毁癌细胞的效果后,他们选择出最有效的CAR构建体,在人iPS细胞中表达它们,随后将ips细胞分化为NK细胞。Kaufman团队通过将人卵巢癌细胞移植到免疫系统受到抑制的小鼠中来构建出小鼠模型。他们随后将CAR-NK细胞灌注到这些小鼠体内,而且为了进行比较,也利用CAR-T细胞进行了同样的研究。这些研究人员使用生物发光成像监测肿瘤。他们指出,与接受不表达CAR的NK细胞灌注的对照小鼠相比,接受人ipsC衍生的CAR-NK细胞治疗的小鼠和接受CAR-T细胞治疗的小鼠在21天后

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