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IGR-OV1 人卵巢癌细胞

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  • 中国
  • ZQ1019
  • 2025年12月18日
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    • 英文名

      IGR-OV1

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    IGR-OV1 人卵巢癌细胞

    货号

    ZQ1019

    产品介绍

    IGR-OV1,也称为IGROV-1,是一种人卵巢癌细胞系,从一名 47 岁女性患者的 III 期卵巢实体原发瘤中建立的 。它在药物筛选和治疗研究中扮演着重要角色。以下是IGROV-1细胞系的一些关键应用和特性:药物筛选、耐药性研究、基因表达和蛋白质组学研究、药物敏感性研究、基因组和蛋白质组学资源、细胞线认证、注释和质量控制、癌症基因组学等。因其在卵巢癌研究中的重要性而被广泛使用,它为理解卵巢癌的生物学特性和开发新的治疗方法提供了重要工具。

    种属

    性别/年龄

    女/47岁

    组织

    卵巢

    疾病

    卵巢癌

    细胞类型

    肿瘤细胞

    形态学

    上皮

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    30 hours (PubMed=25984343); ~23 hours (PubMed=10817511); 28 +- 1 hours (PubMed=9636834); 28 hours (PubMed=9488600); 31 hours (NCI-DTP=IGR-OV1); 19.53 hours (JWGray panel).

    Microsatellite instability: Instable (MSI-high) (PubMed=31068700; Sanger)

    培养基和添加剂

    RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200)+10%胎牛血清(中乔新舟  货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM1019

    生物安全等级

    BSL-1

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    STR位点信息

    Amelogenin: X

    CSF1PO :11,12,13,14,15,16 (Millipore=SCC203)

                  :11,13 (PubMed=19372543; PubMed=30485824)

                  :11,13,14,15 (Cosmic-CLP=905968)

                  :11,13,15 (PubMed=25877200)

                  :11,16 (PubMed=25230021)

    D2S1338 :17,25

    D3S1358: 13,14,15 (Millipore=SCC203; PubMed=25230021;                                                PubMed=25877200)

                  :13,15 (PubMed=19372543)

    D5S818 :11,12,13 (Millipore=SCC203)

                 :12 (PubMed=25877200; PubMed=30485824)

                 :12,13 (Cosmic-CLP=905968; PubMed=19372543;                                                 PubMed=25230021)

    D7S820: 9.1,10.1,11.1 (PubMed=25230021)

                :9.3,10.1 (PubMed=30485824)

                :10 (PubMed=25877200)

                :10,10.1,10.3,11.1 (Millipore=SCC203)

                :11 (Cosmic-CLP=905968)

    D8S1179: 13,14,15,16,17 (Millipore=SCC203)

                  :14,16 (PubMed=25230021; PubMed=25877200)

    D13S317: 8,10

    D16S539 :10,11,12,13 (Millipore=SCC203)

                   :11,12 (Cosmic-CLP=905968; PubMed=19372543;                                                  PubMed=25877200)

                   :11,13 (PubMed=30485824)

                   :12 (PubMed=25230021)

    D18S51: 14,15,16 (Millipore=SCC203)

                :14,16,17 (PubMed=25230021)

                :15,16 (PubMed=25877200)

    D19S433: 13,14

    D21S11: 26,29.2,30.2 (PubMed=25230021)

                :26,30.2 (PubMed=25877200; PubMed=30485824)

                :26,30.2,31.2 (Millipore=SCC203)

    FGA :20,21,26 (PubMed=25230021)

           :21,25,26 (Millipore=SCC203)

           :21,26 (PubMed=25877200)

    Penta D :8,10

    Penta E: 13,17

    TH01 :7,9.3

    TPOX :8,11 (Millipore=SCC203; PubMed=19372543; PubMed=25230021;                      PubMed=25877200; PubMed=30485824)

               :8,11,12 (Cosmic-CLP=905968)

    vWA :16,17,20,21,22 (Millipore=SCC203)

            :16,17,20,22 (PubMed=25230021)

           :17,21 (Cosmic-CLP=905968; PubMed=19372543; PubMed=30485824)

           :17,21,22 (PubMed=25877200)

    抗原表达/受体表达

    *** 

    基因表达

    *** 

    保藏机构

    Millipore; SCC203

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

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    该产品被引用文献

    ubMed=3518877; DOI=10.3109/07357908609038260
    Fogh J.
    Human tumor lines for cancer research.
    Cancer Invest. 4:157-184(1986)

     

    PubMed=3028716; DOI=10.1159/000132342
    Popescu N.C., DiPaolo J.A., Amsbaugh S.C.
    Integration sites of human papillomavirus 18 DNA sequences on HeLa cell chromosomes.
    Cytogenet. Cell Genet. 44:58-62(1987)

     

    PubMed=3180844; DOI=10.1159/000132579
    Chen T.-R.
    Re-evaluation of HeLa, HeLa S3, and HEp-2 karyotypes.
    Cytogenet. Cell Genet. 48:19-24(1988)

     

    PubMed=3371749; DOI=10.1016/0090-8258(88)90029-7
    Grenman S.E., Shapira A., Carey T.E.
    In vitro response of cervical cancer cell lines CaSki, HeLa, and ME-180 to the antiestrogen tamoxifen.
    Gynecol. Oncol. 30:228-238(1988)

     

    PubMed=1522048; DOI=10.1007/BF02634140
    Kataoka E., Honma M., Ohnishi K., Sofuni T., Mizusawa H.
    Application of highly polymorphic DNA markers to the identification of HeLa cell sublines.
    In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. 28:553-556(1992)

     

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    Correlation between HPV positivity and state of the p53 gene in cervical carcinoma cell lines.
    Gynecol. Oncol. 48:104-109(1993)

     

    PubMed=9892199
    Macville M.V.E., Schrock E., Padilla-Nash H.M., Keck C., Ghadimi B.M., Zimonjic D.B., Popescu N.C., Ried T.
    Comprehensive and definitive molecular cytogenetic characterization of HeLa cells by spectral karyotyping.
    Cancer Res. 59:141-150(1999)

     

    PubMed=10423141; DOI=10.1099/0022-1317-80-7-1725
    Meissner J.D.
    Nucleotide sequences and further characterization of human papillomavirus DNA present in the CaSki, SiHa and HeLa cervical carcinoma cell lines.
    J. Gen. Virol. 80:1725-1733(1999)

     

    PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198
    Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
    Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
    Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)

     

    PubMed=11668190; DOI=10.1177/002215540104901105
    Quentmeier H., Osborn M., Reinhardt J., Zaborski M., Drexler H.G.
    Immunocytochemical analysis of cell lines derived from solid tumors.
    J. Histochem. Cytochem. 49:1369-1378(2001)

     

    PubMed=12001993; DOI=10.1038/nrc775
    Masters J.R.W.
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    Nat. Rev. Cancer 2:315-319(2002)

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