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- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY206
- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 正常眼组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 哺乳动物的晶状体主要由两种细胞组成 ：形成主体的晶状体纤维细胞和一层覆盖在晶状体前表面的单层上皮细胞。晶 状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡 ，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中 ，晶状体上皮细胞分 化和成熟 ，然后迁移到晶状体内部 ，产生晶体蛋白 ，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞 ，并最终失去细胞核和其它的 细胞器。研究表明晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控 ，包括表皮生长因子和胰岛素 等。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
【Abstract】 Objective To investigate the expression of serum high mobility group box－1 ( HMGB －1) and soluble receptor of advanced glycation end product ( sRAGE) in patients with basal ganglia intracerebral hemorrhage and their relationship with neurological function deficits and prognosis．Methods From March 2019 to March 2021，138 patients ( case group) with basal ganglia intracerebral hemorrhage diagnosed and Recent findings: Ocular surface squamous neoplasia (OSSN) is the most common nonpigmented ocular surface malignancy. It can be treated well with surgery or topical chemotherapy, the newest wtrhod of treatment. When presenting in young patients, a high percentage have been
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文献和实验/【Abstract】 Objective To investigate the expression of serum high mobility group box－1 ( HMGB －1) and soluble receptor of advanced glycation end product ( sRAGE) in patients with basal ganglia intracerebral hemorrhage and their relationship with neurological function deficits and prognosis．Methods From March 2019 to March 2021，138 patients ( case group) with basal ganglia intracerebral hemorrhage diagnosed and
培养： 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养；
显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会：晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下，单层排列，没有其他细胞成分，是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小，上皮面向下，操作时有点难度的。培养基没什么特别的，用小牛血清也可以，但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度，效果较好。个人认为最好不用酶消化法，因为本来细胞就很少了。
培养；48h后换液，更换2-3ml即可 ； 6. 贴块贴壁培养4-7d后，在镜下观察可见大量细胞爬出，用吸管将组织块吹下、去除，继续放置于37℃，5% CO2 培养箱中 ； 注意事项 ： 1. 材料预处理时要注意小心，不要破坏晶状体结构，要注意晶状体前后，确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后，对于培养瓶的移动，翻转，加液等动作一定要轻柔，以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好，去除过早，细胞数量太少，会使细胞生长速度变慢，去除时间太晚，会使部分
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