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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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| 种属 | 人 |
| 别称 | H1437; H-1437; NCIH1437 |
| 组织来源 | 肺 ,源自转移部位:胸腔积液。 |
| 疾病 | 腺癌;非小细胞肺癌;阶段1 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
| 简介 | 该细胞系于1986年6月从肺胸腔积液转移中建立。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~44h |
| STR | Amelogenin: X CSF1PO: 11,12 D13S317: 12 D16S539: 11,12 D5S818: 11,14 D7S820: 8,11 THO1: 6 TPOX: 9,10 vWA: 18 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-5872 |
Tao H, Yang JJ, Hu W, et al. MeCP2 regulation of cardiac fibroblast proliferation and fibrosis by down ⁃reg ⁃ ulation of DUSP5 [J] . Int J Biol Macromol, 2016, 82:
68⁃75.Collectively, our findings identify a molecular mechanism of metabolic communication between non-lymphoid tissue and the immune system that was exploited by high-glycolytic-rate tumors for evasion of the immune system.The latest advancements in oncology research are focused on autologous immune cell therapy. However, the effectiveness of this type of immunotherapy for Bladder cancer (BCa) is the 10th most common and 13th most deadly malignancy worldwide. About 5% of BCa patients present initially with metastatic disease, with bone being the most diagnosed site for distant metastasis. The overall one-year survival of patients with BCa is 84%, whereas it is only 21% in patients with bone metastasis (BM). Metastasis of BCa cells to bone occurs by epithelial-to-mesenchymal transition, angiogenesis, intravasation, extravasation, and interactions with the bone microenvironment. However, the mechanism of BCa metastasis to the bone is not completely understood; it needs a further preclinical model to completely explain the process. As different imaging mechanisms, PET-CT cannot replace a radionuclide bone scan or an MRI for diagnosing BM. The management of BCa patients with BM includes chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, antibody-drug conjugates, bisphosphonates, denosumab, radioisotopes, and surgery. The objective of these treatments is to inhibit disease progression, improve overall survival, reduce skeletal-related events, relieve pain, and improve the quality of life of patients.
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文献和实验/Tao H, Yang JJ, Hu W, et al. MeCP2 regulation of cardiac fibroblast proliferation and fibrosis by down ⁃reg ⁃ ulation of DUSP5 [J] . Int J Biol Macromol, 2016, 82:
68⁃75.
为何癌症肝转移的患者治疗效果差,邹伟平等 Nat Med 揭示其中的免疫抑制新机制!
疗法可能真正对这些患者的预后产生积极的影响。」Micheal Green 在接受采访时提到。Micheal Green 与 余家力博士为共同第一作者,同时也是通讯作者之一。 密歇根大学罗格尔癌症中心的交叉学科团队在这项研究中对该中心接受免疫治疗的 718 位患者的数据进行分析。患者们具有不同的癌症类型,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、肾细胞癌等,并且已扩散到了不同的器官,包括肝脏和肺部的转移。 其中,肝脏转移的患者对免疫治疗响应情况更差。值得注意的是,这部分患者的全身性转移相比其他尚未发生
一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
potential loss and cell cycle arrest》的论文。文章了评估 epicatechin 对 NCI-H2172 非小型细胞肺癌细胞的抗癌作用,重点观测其对自噬细胞死亡、线粒体膜电位 (m) 丧失和细胞周期阻滞的影响。图片来源于 Molecular Medicine Reports 官网然而,就在发表后的第二天,PubPeer 网站上的匿名网友指出,文章 Fig4 中的多个细胞为复制细胞。匿名网友指出,相同颜色圈出的细胞是相同的细胞。图片来源于 PubPeer 官网,相同圈中细胞
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