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ATCC/DSMZ/ECACC
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常温或干冰
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| 种属 | 人 |
| 别称 | DYR0100 |
| 疾病 | 男性疾 病:健康 |
| 完全培养基配置 | iPS细胞完全培养基 500ml iPS细胞消化液 500ml ES细胞专用冻存液100ml iPS 细胞铺底工作液 |
| 简介 | 将人包皮细胞诱导成 iPS 细胞 ,通过重编程转录因子为:OCT4、SOX2、KLF4、MYC 诱导建立 iPS 细胞 ,培养时 无需饲养层细胞。 |
| 形态 | 球形克隆 |
| STR | D5S818 11 11 D13S317 11 13 D7S820 9 10 D16S539 12 12 VWA 14 19 TH01 9.3 9.3 AMEL X Y TPOX 8 11 CSF1PO 7 11 D12S391 18 19.3 FGA 21 22 D2S1338 17 19 |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | ES细胞专用冻存液 |
| 保藏机构 | ATCC |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
pathogenic mechanism of NTM infection has attracted much attention.In this paper, the pathogenic mechanism of biofilm formation, infection of host cells and its pathogenic role in HIV co-infection is reviewed to provide evidence for the clinical prevention and
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文献和实验/pathogenic mechanism of NTM infection has attracted much attention.In this paper, the pathogenic mechanism of biofilm formation, infection of host cells and its pathogenic role in HIV co-infection is reviewed to provide evidence for the clinical prevention and
人体200多种其他细胞。产生这种诱导多能干细胞(iPS细胞),既不需要卵细胞,也不需要胚胎,只需要4个能进入细胞的转录基因:Oct4、SOX2、c-Myc和Klf4。不久后发现,同样的方法应用于人体皮肤细胞也有效。 从那时起,这种方法有了明显改进,例如科学家不依靠所谓的“基因搭载”也可以产生iPS细胞,4种关键因子现在已作为蛋白质注射被应用。然而这种方法的效果还是很低,平均1万个普通细胞只有1个能变成iPS细胞,少数获得的iPS细胞还必须从细胞混合物中进行分离,整个过程至少需要3周至4周。 通过体
摘要 Groundbreaking work demonstrated that ectopic expression of four transcription factors, Oct4, Klf4, Sox2, and c-Myc, could reprogram murine somatic cells to induced pluripotent stem cells (iPSCs) (Takahashi and Yamanaka, 2006), and human
2009年,干细胞技术离实际应用已越来越近 2006年日本京都大学山中伸弥领导的实验室在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞(Induced Pluripotent Stem cells,iPS)的研究。他们把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4这4种转录因子引入小鼠胚胎或皮肤纤维母细胞,发现可诱导其发生转化,产生的iPS细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等都与胚胎干细胞
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