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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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| 种属 | 小鼠 |
| 别称 | JawsII; JAWS II |
| 组织来源 | 骨髓 |
| 疾病 | 自发永生细胞系 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ,传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ,贴壁部分消化1-3分钟 |
| 完全培养基配置 | RPMI1640培养基;20%胎牛血清;5 ng/ml GM-CSF;1%双抗 |
| 形态 | 未成熟树突状细胞;单核细胞 |
| 生长特征 | 悬浮生长 ,贴壁生长 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 培养条件 | 气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-11904 |
| 备注 | 该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ,悬浮细胞离心收集 ,贴壁细胞消化处理 |
of physical exercise on tumor growth as detected via changes in tumor immunity. Research evidence shows that exercise may improve tumor-suppressive functions and may reduce tumor-progressive responses and lkchanisms of immune cells, controlling tumor developlknt. Specifically, it seems that exercise in rodents triggers shifts in tumor Bone is one of the most preferential metastatic target sites for cancers. The biological crosstalk between metastatic cancer cells and bone microenvironment is critical to the pathophysiology of bone metastases. For example, It is well established that PTH-rP production in cancer cells stimulated by bone-derived TGF-β facilitates bone metastasis through promoting bone resorption by osteoclasts, thereby establishing vicious cycle between metastatic cancer cells and bone. In addition, recent studies identified several new players including platelets and MDSCs which contribute to the development of bone metastasis. In this review, we will overview the current topics on the mechanism by which bone metastasis is modulated at cellular and molecular levels.
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文献和实验/of physical exercise on tumor growth as detected via changes in tumor immunity. Research evidence shows that exercise may improve tumor-suppressive functions and may reduce tumor-progressive responses and lkchanisms of immune cells, controlling tumor developlknt. Specifically, it seems that exercise in rodents triggers shifts in tumor
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
tigerbin 请教各位大侠: 有没有研究microRNA与树突状细胞免疫功能方面的?现在microRNA的研究已经遍及肿瘤,免疫,心血管疾病,病毒等,如miR-155,有关它与免疫的研究,本人看的几篇文献主要是利用转基因技术敲除小鼠体内Bic基因(miR-155系BIC基因的表达产物,产生于活化的B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞等),检测bic/miR-155-/-小鼠B,T,DC细胞分化,成熟,活化情况,及功能改变等。 miR-155
养BMDC有好几个月了,看了2、3篇文献就开搞,发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴,请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益,大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的,感到佩服又奇怪,就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本,参考文献改天附上(可能养这个的战友大多看过了)。 1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪
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