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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
(小鼠骨髓(未成熟)树突状细胞) JAWSII
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 物种来源:
贴壁/悬浮
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 规格:
T25/2管
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
JawsII; JAWS II |
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组织来源 |
骨髓 |
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疾病 |
自发永生细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,传代,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟),贴壁部分消化1-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;20%胎牛血清;5 ng/ml GM-CSF;1%双抗 |
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形态 |
未成熟树突状细胞;单核细胞 |
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生长特征 |
悬浮生长,贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, :官网货号SHC-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-11904 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞,悬浮细胞离心收集,贴壁细胞消化处理 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |








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文献和实验树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
tigerbin 请教各位大侠: 有没有研究microRNA与树突状细胞免疫功能方面的?现在microRNA的研究已经遍及肿瘤,免疫,心血管疾病,病毒等,如miR-155,有关它与免疫的研究,本人看的几篇文献主要是利用转基因技术敲除小鼠体内Bic基因(miR-155系BIC基因的表达产物,产生于活化的B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞等),检测bic/miR-155-/-小鼠B,T,DC细胞分化,成熟,活化情况,及功能改变等。 miR-155
养BMDC有好几个月了,看了2、3篇文献就开搞,发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴,请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益,大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的,感到佩服又奇怪,就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本,参考文献改天附上(可能养这个的战友大多看过了)。 1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪
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