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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
/
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
/
- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
A375+EGFP |
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组织 |
皮肤 |
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疾病 |
恶性黑色素瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟. |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清; 1%双抗 |
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简介 |
A-375细胞源自一位54岁女性,是由D·J·Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。A-375细胞在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤;A-375在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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STR |
Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:11,14;D16S539:9;D18S51:12,17;D19S433:13,14.2;D21S11:29,30;D2S1338:16;D3S1358:15,17;D5S818:12;D7S820:9;D8S1179:11,14;FGA:23;TH01:8;TPOX:8,10;vWA:16,17; |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,,若实验要求需要维持荧光强度 ,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
讨论:pIRES2-eGFP转染细胞 参与者:水仙子2005 最近用pIRES2-eGFP做转染,可是看不到荧光(就连空载体也没有),由于实验要在3月底出结果,所以现在很急,准备寒假加班加点做。 有人说这个载体的GFP表达很不稳定,不知道有没有人用过这个载体,能否给点建议,对于好的建议愿以积分相赠。 参与者:Crazyvirus 不知你是固定以后观察荧光还是转染
相关专题 总有一种转染方法适合你 参与者:水仙子2005 最近用pIRES2-eGFP做转染 ,可是看不到荧光(就连空载体也没有),由于实验要在3月底出结果,所以现在很急,准备寒假加班加点做。 有人说这个载体 的GFP表达很不稳定,不知道有没有人用过这个载体,能否给点建议,对于好的建议愿以积分相赠。 参与者:Crazyvirus 不知你是固定以后观察荧光还是转染 后直接看的,若是固定
荧光蛋白(EGFP)进一步增强了GFP的荧光性能,使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞,并通过观察携带EGFP基因的腺病毒(Ad/ EGFP)转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响,探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性,为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF(碱性成纤维细胞
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