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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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- 规格:
T25
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常颌下腺组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
| 简介 | 颌下腺位于下颌下缘 ,是涎腺的一种 ,其主要功能是分泌唾液 ,并参与咀嚼、吞咽、消化、发音等。然而 ,涎腺疾病 以及头颈部恶性肿瘤的放疗常导致涎腺的不可逆损伤 ,造成唾液分泌减少。对下颌下腺细胞的体外培养对探寻疾病发 生机制 ,寻求涎腺修复与再生有着积极意义。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 细胞角蛋白-8( CK-8 )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
malignant diseases, but we are far from a complete comprehension of how this simple diatomic molecule contributes to tumorigenesis. The elkrging identification of immune-lkdiated lkchanisms regulated by NO may help to unravel the intricate and complex relationships between NO and cancer. Therefore, this review provides a summary
adverse events can be minimized.Cancer is a complex ecosystem and should be considered in the context of its cellular and molecular microenvironment, which includes the nerves. Peripheral nerves can modulate phenotype and behavior of the malignant cells and thus affect tumor growth and metastasis. Only recently has the role of neuroimmune cross-talk surfaced as a key
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文献和实验malignant diseases, but we are far from a complete comprehension of how this simple diatomic molecule contributes to tumorigenesis. The elkrging identification of immune-lkdiated lkchanisms regulated by NO may help to unravel the intricate and complex relationships between NO and cancer. Therefore, this review provides a summary
实验方法: 1. 在无菌条件下取出新生大鼠(10g)的腮腺或颌下腺组织,仔细分离腺体周围的结缔组织,用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净; 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块,洗净植块上的血液和粘液; 3. 按一定密度(即植块与植块之间相距2mm左右),将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上; 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次; 5. 细胞长满后,在细胞传代的过程中去除植块。
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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