- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2562
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠颌下腺上皮细胞
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常颌下腺组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清10ml；双抗5ml |
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简介 |
颌下腺位于下颌下缘，是涎腺的一种，其主要功能是分泌唾液，并参与咀嚼、吞咽、消化、发音等。然而，涎腺疾病以及头颈部恶性肿瘤的放疗常导致涎腺的不可逆损伤，造成唾液分泌减少。对下颌下腺细胞的体外培养对探寻疾病发生机制，寻求涎腺修复与再生有着积极意义。 |
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形态 |
铺路石状细胞样，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
细胞角蛋白-8（CK-8）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验实验方法： 1. 在无菌条件下取出新生大鼠（10g）的腮腺或颌下腺组织，仔细分离腺体周围的结缔组织，用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净； 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块，洗净植块上的血液和粘液； 3. 按一定密度（即植块与植块之间相距2mm左右），将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上； 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次； 5. 细胞长满后，在细胞传代的过程中去除植块。
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
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