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ATCC/DSMZ/ECACC
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人或动物
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常温或干冰
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T25
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常的冠状动脉组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 内皮细胞层是血液和其它组织的天然屏障。内皮细胞功能病变是造成动脉粥样硬化的主要原因。内皮细胞同时会合成 和分泌凝血和纤维蛋白溶解系统的增强和抑制物 ,以及影响血小板粘附和聚集的媒介物。它们同时也会分泌控制细胞 增殖的蛋白来维持血管壁的健康。人内皮细胞会分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及响应TNF-α , 继而分泌细胞因子 GM-CSF ,表达ICAM-1表面抗体 ,产生大量的和endothelin。经皮冠状动脉腔内成形术( PTCA )造成的 内皮细胞受损和功能破坏可能是导致术后动脉再狭窄的重要原因。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ,多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 血管假性血友病因子( vWF )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
prolonged the survival of mice with malignant pleural eklusion (MPE), and even achieved complete cancer remission. When tIL-15/tCCL19-RT-MPs were combined with PD-1 mAb, a cure rate of up to 60% was achieved. This combination therapy relied on the activation of CD8+ T cells and macrophages, resulting in the inhibition of tumor
immune targets have been implicated in clinic anti-cancer therapy and gain great clinic outcoming for their high ewdtciency. However, recent studies showed that the PD-1/PD-L1 immunotherapy in some tumor patients was found to accelerate T cell-driven inflammatory and Bone is a major target for metastases in the most frequent solid tumors, which result in severe complications and are a major cause of pain. A bone metastasis gene expression signature was identified using human breast cancer cells in a mouse model. The bone metastasis-related genes encode secretory and cell surface proteins implicated in bone-homing (CXCR4), angiogenesis (CTGF and FGF5), invasion (MMP-1 and ADAMTS1), and osteoclast recruitment (IL11). This signature superimposes on the 70-gene poor prognosis gene expression signature for breast cancer, and only ADAMTS1, CTGF and IL11 were found to be overexpressed in human primary breast cancers with bone relapse. We analyzed the expression of the six bone metastasis-related genes in bone metastases from patients with different types of solid tumors, to assess its relevance in human clinical samples. MMP-1, CXCR4, FGF5 and CTGF were found to be overexpressed in tumor cells of
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文献和实验prolonged the survival of mice with malignant pleural eklusion (MPE), and even achieved complete cancer remission. When tIL-15/tCCL19-RT-MPs were combined with PD-1 mAb, a cure rate of up to 60% was achieved. This combination therapy relied on the activation of CD8+ T cells and macrophages, resulting in the inhibition of tumor
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型,而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用,因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来,国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道,我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4],也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一,消化法。优点:获得的细胞比其他方法纯。缺点:获得细胞比较少。 常见问题及解决方法:1.消化的时间不好控制时,建议大家分两段时间消化,消化30分钟时收取消化液放入一个离心管,30分到45分钟段收集的放入另一离心管,离心后看看第二管是否有杂细胞,若没有就把两管混合用,若有就只用第一管的。2.消化液,我的经验是5份0.2%胶原酶和1份0.125%胰酶。3.若很难消化时,可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧! 二,植快法。优点:获得细胞
材料与方法: 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管,玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基,D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清,内皮生长因子(ECGF),青霉素,链霉素,戊巴比妥钠等。 方法: 1、取材:4~6wWistar大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死,将处死后的大鼠浸入75%酒精中,放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔,分离胸主动脉,用2ml注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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