- ￥60 - 100
- Oumarsi /欧玛仕生物
- OMDCE-004
- 国内
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
欧玛仕(上海)生物科技有限公司
- 库存：
541
- 英文名：
Trypsin Solution without EDTA(0.25% Trypsin
- 规格：
100ml/500ml
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥100.0 |
产品参数
规 格 ：100ml ; 500ml
包 装 ：瓶装液体
产 地 ：国内
产品简述
本产品含0.25%胰酶，经过过滤除菌，经过滤除菌，可直接用于细胞及组织的消化。
注意事项
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2．本产品需注意无菌操作，避免消化液被微生物污染；
3．不宜 4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存；
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
根据具体实验使用，注意避免微生物污染。
上海欧玛仕生物为您提供可靠的胰酶细胞消化液，选购培养基产品，请选择欧玛仕生物。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验适用于，无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin) 配方：100ml PBS,0.25g胰酶 步骤：1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中，低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
olivial 最近想用western blot检测小胶质细胞活化后细胞内p-Akt表达情况（包括时间点），那么提蛋白时可否用胰酶消化的方法？加药前是否要将完全培养液换成无血清培养液？ ylhuang0502 Q1. 提蛋白时可否的方法？ A1.: 不要用胰酶消化， 贴壁细胞处理后，立刻至于冰上，用PBS洗三次后，直接加lysis buffer裂解提蛋白，lysis buffer的组分可查查文献，或在本版搜一下。
细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4、此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞
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