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文献和实验Mouse Strains and Genetic Nomenclature
Beck, J.A., Lloyd, S., Hafezparast, M., Lennon‐Pierce, M., Eppig, J.T., Festing, M.F., and Fisher, E.M. 2000. Genealogies of mouse inbred strains. Nat. Genet. 24:23‐25.
第97期靶点速递：GPNMB连登Cell+Nat Cancer，10个新靶点抢先看
，其高表达与肝癌复发及免疫治疗耐药密切相关。抑制SOAT1可导致内质网胆固醇堆积、SREBP通路下调及脂质活性氧升高，从而显著增强肝癌对CD8⁺T细胞、抗PD-1及CAR-T治疗的敏感性。该策略在肥胖和免疫抑制等难治场景中同样有效，为肝癌精准治疗提供了新靶点。(图源：10.1016/j.immuni.2026.06.002[3]） 04 靶点：TMEM184A 应用：治疗MSS型结直肠癌的潜在靶点
. A Comprehensive Review of HER2 in Cancer Biology and Therapeutics. Genes (Basel). 2024 Jul 11;15(7):903.[12] Sun X, et al. Ki-67: more than a proliferation marker. Chromosoma. 2018 Jun;127(2):175-186.[13 ]S?rlie T, et al. Gene expression patterns of breast
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