- ￥200 - 3200
- 联祖
- LZ-SJ11369
- 国产
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- CAS号：
2133-40-6
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20度冻存
- 规格：
100g，500g
1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态，变质试剂不得使用。
4、用多少取多少，用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
5、使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
产品名称：L-脯氨酸甲酯盐酸盐
中文别名：2-(甲氧羰基)烷; L-脯酸甲酯盐酸盐; 烷-2-碳酸甲酯;
英文别名：(S)-proline l ester hydrochloride
| 货号 | 规格 | 纯度 |
| LZ-SJ11369-100g | 100g | 98% |
| LZ-SJ11369-500g | 500g | 98% |
规格：100g，500g
纯度：98%
CAS No.：2133-40-6
分子式：C6H12ClNO2
分子量：165.62
精确质量：165.056
密度：1.055g/cm3
熔点：69-71oC
沸点：169.9oC at 760 mmHg
闪点：56.5oC
储存条件：RT
试剂的配制管理：
1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制，并填写好相应的配制记录。
2、缓冲液配制的记录内容包括：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
3、试液与指示液配制记录包括：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。
5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须保证准确无误。
6、所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。
7、严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。
8、按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
9、配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时要消毒，保持干燥再做好贮存备用。
实验中常用生化试剂作用原理分析：
生化试剂按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。
1．为什么用无水乙醇沉淀DNA？
用无水乙醇沉淀DNA，这是实验中最常用的沉淀DNA的方法。乙醇的优点是可以任意比和水相混溶，乙醇与核酸不会起任何化学反应，对DNA很安全，因此是理想的沉淀剂。DNA溶液是DNA以水合状态稳定存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA周围的水分子，使DNA失水而易于聚合。一般实验中，是加2倍体积的无水乙醇与DNA相混合，其乙醇的最终含量占67％左右。因而也可改用95％乙醇来替代无水乙醇（因为无水乙醇的价格远远比95％乙醇昂贵）。但是加95％的乙醇使总体积增大，而DNA在溶液中有一定程度的溶解，因而DNA损失也增大，尤其用多次乙醇沉淀时，就会影响收得率。折中的做法是初次沉淀DNA时可用95％乙醇代替无水乙酵，最后的沉淀步骤要使用无水乙醇。也可以用0.6倍体积的异丙醇选择性沉淀DNA。一般在室温下放置15－30分钟即可。
2．在用乙醇沉淀DNA时，为什么一定要加NaAc或NaCl至最终浓度达0.1～0.25mol/L？
在pH为8左右的溶液中，DNA分子是带负电荷的，加一定浓度的NaAc或NaCl，使Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀，当加入的盐溶液浓度太低时，只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合，这样就造成DNA沉淀不完全，当加入的盐溶液浓度太高时，其效果也不好。在沉淀的DNA中，由于过多的盐杂质存在，影响DNA的酶切等反应，必须要进行洗涤或重沉淀。
怎么区分生化试剂跟试剂？
生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩，储存条件要求较高，很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括：氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
Anti-MS4A12 Antibody (Clone#OTI5F5) Metronidazole/OVA
Anti-PAX3 Antibody (Clone#OTI4D1) PTH Antibody Blocking Peptide
Anti-USP53 Antibody (Clone#OTI3C9) coagulation factor V Antibody Blocking Peptide
Anti-GRSF1 Antibody (Clone#28G51) IFRD1 Antibody Blocking Peptide
Anti-Midkine/MDK Antibody (Clone#OTI6C8) C3c/Complement fragment 3c Antibody Blocking Peptide
Anti-C22orf26/PE-Cy3 spectrin ELISA kit
Anti-MED4/PE-Cy3 Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α，PDGFsR-α ELISA Kit
Anti-C20orf195/PE-Cy3 Platelet-Derived Growth Factor AB，PDGF-AB ELISA Kit
Anti-phospho-IL10RA (Ser319 + Ser323) /PE-Cy3 PDGF-D ELISA Kit
Anti-GDIA1/PE-Cy3 Platelet Factor 4,PF4 ELISA Kit
Anti-NEK11 Antibody (Clone#OTI5D9) Recombinant human TNMD protein, His
Anti-CDC5L Antibody KCNJ11 Antibody Blocking Peptide
Anti-Fetuin A/AHSG Antibody (Clone#26A17) LHFPL1 Antibody Blocking Peptide
Anti-SPAST Antibody (Clone#RM346) DVL3/DVL3 Antibody Blocking Peptide
Anti-IRF6 Antibody IL3 Antibody Blocking Peptide
L-脯氨酸甲酯盐酸盐Anti-C17orf42/AP PA-IgG/M/A ELISA Kit
Anti-NGB/AP BMP-6 ELISA Kit
Anti-MGLUR5/AP CyPA ELISA Kit
Anti-Nur77/AP CR ELISA Kit
Anti-STOX1/AP D1R ELISA Kit
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文献和实验答：本人曾合成了十多种氨基酸酯，初步总结氨基酸的酯化反应如下：1、使用无水HCl为催化剂，通入HCl至氨基酸醇溶液中，注意防止通气管堵塞，然后回流半小时，冷却，析出固体，滤出，得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中，再加入NaOH固体，搅拌，TLC检测，滤出固体，滤液旋干，即得氨基酸酯。答：我也曾合成了十几种氨基酸甲酯，所用的方法如下：在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜，地完后自然升温，室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸，搅拌两天左右后蒸去溶剂，多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体，最后
) 序号 化合物名称 含量 (mg/L) 1 L-精氨酸盐酸盐
的石蜡切片作比较。也就是说，酒精固定小鼠肘关节后，用乙二醇甲基丙烯酸甲酯（GMA）包埋，使用硬组织用的切片机制作成2μｍ的切片，然后进行TRAP与ALP染色。继而，制成脱钙冻结切片。之后，研究并改良在固定、脱钙、染色各阶段中双重染色的可行性。照片是小鼠的肘关节的染色标本，作为本实验的标准标本。以此作为阳性对照，与脱钙石蜡切片一起进行染色及染色性的评价。用30%的庶糖液浸泡经柠檬酸脱钙的小鼠腰椎及右上肢，然后经OCT复合物的包埋、Tissue-Tek PINO（Sakura Finetek Japan
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