- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7722
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
31
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 物种来源：
小鼠
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞名称：小鼠肠系膜平滑肌细胞
商品货号：YS-01X7722
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
方法简介：实验室分离的小鼠肠系膜平滑肌细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的小鼠肠系膜平滑肌细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠肠系膜平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，小鼠肠系膜平滑肌细胞以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞消化
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，
37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3)用吸管轻轻吹打混匀，按传代比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度
的细胞培养箱中静置培养；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。
3. 细胞收货脱落
1)收集所有细胞悬液，1000rpm，离心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至离心管中，重悬沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min)；消化完向离心管内
加入5ml完全培养基终止消化；
3)经1000rpm，离心5min，丢弃上清，用5ml完全培养基(补加1%FBS，促进贴壁)重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；
4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基(37℃预热)。
4. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿（如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等）时，需要对实验
器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚赖氨酸PLL
（0.1mg/ml），明胶（0.1%），依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品：
| 大鼠子宫颈上皮细胞 | 血凝素检测试剂盒 HA ELISA Kit |
| 大鼠子宫内膜上皮细胞 | 血浆纤维连接蛋白检测试剂盒 pFN ELISA Kit |
| 大鼠子宫平滑肌细胞 | 血浆抗凝蛋白S检测试剂盒 PS ELISA Kit |
| 鸡肺动脉内皮细胞 | 血浆抗凝蛋白C检测试剂盒 PC ELISA Kit |
| 鸡肺动脉平滑肌细胞 | 血浆胆固醇酯转移蛋白检测试剂盒 CETP ELISA Kit |
| 鸡卵泡基膜细胞 | 血红素加氧酶2检测试剂盒 HO-2 ELISA Kit |
| 鸡卵泡颗粒细胞 | 血红素加氧酶1检测试剂盒 HO-1 ELISA Kit |
| 鸡胚成纤维细胞 | 血红素加氧酶检测试剂盒 HO ELISA Kit |
| 鸡前脂肪细胞 | 血红蛋白晚期糖基化终末产物检测试剂盒 Hb-AGE ELISA Kit |
| 鸡外周血淋巴细胞 | 血红蛋白β亚基检测试剂盒 HB-β ELISA Kit |
| 人表皮成纤维细胞 | 血红蛋白α亚基检测试剂盒 HB-α ELISA Kit |
| 人表皮角质形成细胞 | 血红蛋白H检测试剂盒 HbH ELISA Kit |
| 人肠动脉内皮细胞 | 小鼠肠系膜平滑肌细胞血红蛋白C检测试剂盒 HbC ELISA Kit |
| 人肠静脉内皮细胞 | 血管抑素/血管稳定蛋白检测试剂盒 ANG ELISA Kit |
| 人成骨细胞 | 血管生成抑制因子检测试剂盒 Arresten ELISA Kit |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验中药药理学实验 小鼠肠系膜微循环实验 【目的】 1.学习动物微循环显微观察方法。 2.观察药物对小鼠肠系膜微循环障碍的影响。 【原理】借助微循环显微观察系统，直接观察微血管特别是毛细血管的数量和形态，血液特别是血细胞在血管内的流动状态，以及毛血管周围状态，了解用药前后肠系膜微循环的变化。 【器材】 显微镜或显微录像系统、冷光源、小鼠肠系膜观察台、恒温 水浴 、手术器材、注射器等。 【药品】 复方
Cell Reports：天津医科大学王荃 / 姚智发现肠道共生细菌参与肠道稳态调控新机制
对 DSS 诱导小鼠结肠炎具有显著的缓解效应，并通过多个模型验证发现该菌株在预防和治疗 DSS 诱导结肠炎中均有作用。 机制研究发现该菌株显著提升了小鼠肠道中 CD103 阳性 DC 细胞以及 iTreg 的数量和比例。体外实验发现，该菌培养上清液中小于 3KD 组分处理的 DC 具有免疫耐受的特征；比较代谢组学显示细菌培养上清液中小于 3KD 组分富含胆碱，胆碱能够直接增强小鼠肠系膜淋巴结 DC 和 BMDC 的免疫耐受特征。 该菌的基因组学研究发现其具有编码磷脂酰丝氨酸合成酶的基因，该基因
「少吃」可抑制肿瘤生长！复旦团队找到背后关键原因，补充双歧杆菌或有益处
性禁食（IF），可通过一种依赖于小鼠肠道菌群的机制来阻止皮下结肠癌细胞（MC38）的形成。 研究发现，卡路里限制饮食（CR）可以抑制肿瘤生长，但在使用抗生素耗竭肠道菌群的情况下，这种抑制作用就会减弱，而补充双歧杆菌可以恢复卡路里限制饮食的抗肿瘤作用，显著抑制原发肿瘤生长并减轻转移负担。机制上，双歧杆菌通过醋酸盐的产生介导 CR 诱导的抗肿瘤作用，这种作用也依赖于肿瘤微环境中 IFNγ+CD8+T 细胞的积累。 总之，卡路里限制饮食（CR）可以调节肠道菌群组成，其在肿瘤生长动力学和癌症免疫监测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
