- 询价
- Rossix
- 瑞典
- Ros-800070
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Shikari(Q-GOL) 戈利木单抗 (Simponi)ELISA试剂盒-Shikari (Q-GOL) Golimumab (Simponi) ELISA
询价CORONAHUNTER(Q-CORN IgA)抗核衣壳IgA ELISA试剂盒-CORONAHUNTER (Q-CORN IgA) anti-Nucleocapsid IgA ELISA
询价Shikari(Q-TOC) 托珠单抗 (Actemra)ELISA试剂盒-Shikari (Q-TOC) Tocilizumab (Actemra) ELISA
询价Shikari(S-ATI) 易普利姆玛单抗 (Yervoy)ELISA试剂盒-Shikari (S-ATI) Ipilimumab (Yervoy) ELISA
询价Shikari(S-ATRAM) 雷莫芦单抗 (Cyramza)ELISA试剂盒-Shikari (S-ATRAM) Ramucirumab (Cyramza) ELISA
询价
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
密封的试剂在2-8℃下保持稳定，直到标签上印刷的有效期。
- 保质期：
1年
- 英文名：
Rox Factor VIII
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- 规格：
2x100tests
凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒，Rox Factor VIII ，凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒,Rox Factor VIII
产品名称：凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒-Rox Factor VIII
产品货号：Ros-800070
产品规格：2x100tests
凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒
1. 在整个测量范围内具有出色的稀释线性，即使在非常低的FVIII水平下也是如此。
2. 在低FVIII活性下具有出色的鉴别能力。
3. 激活过程符合欧洲药典第2.7.4章节中有关人类凝血因子VIII测定的条件。
4. 仅使用一个校准曲线覆盖整个测量范围0-2 IU/mL（0-200%）。
5. 不需要FVIII缺乏的血浆。
6. 试剂在重新溶解后在2-8℃下稳定72小时。
7. 试剂可以分装并在≤ -70℃下冷冻，以减少试剂浪费。
8. 由于使用了牛源性Factor X而不是人源性Factor X，因此对Emicizumab不敏感。
9. 与仅含有牛成分的FVIII试剂盒相比，Rox Factor VIII试剂盒含有人源性FIXa，确保与血浆源性和重组人源性Factor VIII的正确相互作用。
10. 使用校准剂和校准控制血浆与国际标准进行校准。
凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒测定人血浆和含有FVIII(Factor VIII)的浓缩物中FVIII活性的显色试剂盒
密封的试剂在2-8℃下保持稳定，直到标签上印刷的有效期。
点击：凝血因子八(FVIII)活性检测的显色试剂盒-Rox Factor VIII 查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请垂询艾美捷科技有限公司。更多Rossix公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验人凝血因子VIII (FVIII)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 FVIII 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FVIII与单抗结合，加入生物素化的抗人 FVIII ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
Nijmegen-Bethesda Assay to Measure Factor VIII Inhibitors
Hemophilia A is an inherited bleeding disorder caused by a deficiency of factor VIII coagulant activity (FVIII:C). Patients are treated with infusions of either plasma-derived or recombinant factor VIII. However, some patients develop
Ex Vivo Stromal Cell Electroporation of Factor IX cDNA for Treatment of Hemophilia B
Hemophilia B is an X-linked genetic disorder that typically results from chronic circulating deficiency of blood coagulation factor IX (FIX) (1). While the occurrence of hemophilia B is significantly less frequent than hemophilia A (factor
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
