兔颈动脉成纤维细胞

兔颈动脉成纤维细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X8149
  • 国产
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      51

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      长梭形细胞,不规则细胞

    • 物种来源

    • 组织来源

      颈动脉

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    兔颈动脉成纤维细胞
    颈动脉存在于脊椎动物颈部的动脉。有颈外动脉和颈内动脉,前者分布至头顶部和颜面部,后者进入颅内分布至脑和眼眶内。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成,三层紧密贴合在一起。其中,外膜层主要由成纤维细胞构成。

    基本信息: 兔颈动脉成纤维细胞
    细胞名称:兔颈动脉成纤维细胞
    组织来源:颈动脉
    商品货号:YS-01X8149
    种属来源:兔
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:原代成纤维细胞培养体系
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:长梭形细胞,不规则细胞
    传代特性:根据细胞特性
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%



    兔颈动脉成纤维细胞

    原代细胞试用的实验类型:
    兔颈动脉成纤维细胞
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    兔颈动脉成纤维细胞
    兔颈动脉成纤维细胞
    公司正在出售的产品:
    兔颈动脉成纤维细胞
    EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9801 B淋巴细胞白血病/淋巴瘤11B封闭多肽
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    EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501 卷曲螺旋结构域蛋白54封闭多肽
    马铁菊头蝠皮肤细胞;S3 新的饱食分子蛋白封闭多肽
    棕果蝠肺成纤维细胞;FFBL3 LIX1封闭多肽
    棕果蝠皮肤成纤维细胞;FFBS3 纤维蛋白溶酶原封闭多肽
    人胚胎皮肤成纤维细胞;HES 心血管发育中胚层相关蛋白1封闭多肽
    人皮肤成纤维细胞;HSAS4 离子型谷氨酸受体4封闭多肽
    人肺癌细胞;A549[A-549] 三磷酸腺苷受体受体P2X1封闭多肽
    恒河猴肺细胞;RM-L1 自然杀伤细胞特异性抗原YIPF3封闭多肽
    大长舌果蝠肺细胞;DBL1 ZCCHC6蛋白封闭多肽
    中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1 兔颈动脉成纤维细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR封闭多肽
    小鼠胚胎细胞;BABL/C-E 4-羟化酶α2封闭多肽
    大长舌果蝠肌肉细胞;DBM1 丝裂原诱导蛋白2封闭多肽

    原代细胞培养方法及注意事项:
    兔颈动脉成纤维细胞

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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