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- 2025年10月17日
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诱变，将第1007位核苷酸由G变为A，从而使第336位氨基酸由甘氨酸变为天门冬氨酸，将此glgC的突变基因定名为glgC336。经I2-KI染色法鉴定，突变基因的表达可提高细菌中的糖原含量。 关键词： AGPase; E.coli ; PCR；glgC基因；序列分析；定点突变 Cloning And Site-directed Mutagenesis of glgC Gene From E.coli Y1090 Dong Yunzhou Wang Xiaofeng Jia
，都必须用表面去污净化溶液如RNaseZap或RNaseZap Wipes 来处理过。必须保证一直使用无RNase的枪头、试管和溶液，手套也应经常更换。 8. 正确的沉淀 纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩，以满足一些下游应用的需要。醋酸铵（NH4OAc） 沉淀（加0.1体积的5 M 醋酸铵、2~2.5体积的无水乙醇，-20°C放置25分钟以上）可以很好地回收RNA。如果需要定量回收低浓度的RNA（ng/ml），可以采用共沉淀（如糖原glycogen、酵母yeast RNA或linear
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