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- 2025年08月25日
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
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诺奖解读｜光遗传实现“光控大脑”，TR-FRET 试剂盒补齐神经信号定量短板
）可以用光替代天然配体，精准激活 G 蛋白通路。TR-FRET cAMP 试剂盒用于 cAMP 定量检测：光照激活 optoXR 后，定量胞内 cAMP 浓度变化，评估不同光照参数、光敏蛋白变体的信号响应，或筛选小分子调节剂。检测本身只需“加试剂—孵育—读数”两步，384 孔板通量下一天可以跑完一块板的梯度实验。 THUNDER™ cAMP 检测流程：细胞刺激后仅需两步加样 应用二：光诱发激酶磷酸化定量 蓝光激活 ChR2 后，神经元去极化、钙离子内流，触发下游激酶级联与转录调控。借助磷酸化蛋白 TR
ERBB3/HER3最-新靶点进展：从“不可成药”到ADC与双抗ADC的分层格局
膜区分为近膜A区（JM-A）和B区（JM-B）。激酶结构域包括N端半段结构/N-lobe、α-螺旋/helix α C、活化区/activation loop和C端半段结构/C-lobe [3]。由于ERBB3自身缺乏内在的激酶活性，所以它不能通过蛋白磷酸化将信号传递到胞内。ERBB3能结合配体神经调节蛋白Neurogulin（NRG-1/-2），亦称为heregulin（HRG-1/-2）。配体结合后引起ERBB3构象的改变，从而实现二聚化、磷酸化和信号通路的激活 （图1）[4]。 图
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