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文献和实验CUSABIO季度文献盘点：二季度新增600篇产品引用文献，总文献数量已达 31400篇！
(IgG) ELISA Kit; CSB-E11194mMouse anti-nuclear Antibody (IgG) ELISA Kit; CSB-E12912m 研究亮点 甲羟戊酸通路产物GGPP通过GGTase II催化RAB35香叶基香叶基化，促进CXCR5循环至细胞膜，维持T滤泡辅助细胞表面分子表达与分化。TCR信号经SREBP2、EGR1和E2F1增强该通路，在狼疮中异常活跃。他汀类药物抑制该通路，减轻自身免疫，提示代谢调控Tfh细胞的新机制。 05
实验助攻 | WB 实验 (Western Blot) 杂带太多？原因就这几个！
位点信息，确定目的蛋白是否存在多种修饰，如泛素化、糖基化等修饰会让蛋白的条带发生较大的偏移。 常见修饰的 WB 表现： 磷酸化 (Phosphorylation)： 会使分子量增加 (每个磷酸基团约增加 (80 Da)) ，常导致出现紧密相邻的双条带或多条带 (如 AKT1) 。 糖基化 (Glycosylation)： 可添加几千甚至上万道尔顿的糖链，导致条带显著变大、变宽或呈现弥散状。 泛素化 (Ubiquitination)、乙酰化 (Acetylation) 等： 会引起条带的微小
、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12]，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3
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