AE91984Ra 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPA

肝脏疾病（非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝炎）核心细胞因子介绍

中心 B 细胞增殖、分化为浆细胞，大量生成自身抗体；IL‑21 同时正向反馈促进 Th17 细胞发育，形成 Th17‑Tfh 相互增强的正反馈环路，推动 AIH 体液免疫与细胞免疫双重损伤。 7. BAFF（B 细胞活化因子，TNF 超家族） · 效应：维持 B 细胞、浆细胞存活，增强 B 细胞抗原提呈能力；AIH 患者 BAFF 水平升高，促进自身反应 B 细胞逃脱免疫清除；BAFF 受体拮抗剂，可抑制 B 细胞过度活化，目前处于 AIH 临床探索阶段。 二、保护性 / 抑炎细胞因子：维持免疫耐受的关键

【热门靶点解析】IL-25从结构、信号通路到疾病机制全梳理

IL-25（又称IL-17E）是IL-17细胞因子家族成员，主要由活化的Th2细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞及呼吸道、胃肠道和皮肤的上皮细胞分泌。其分子结构具有IL-17家族典型的半胱氨酸结。IL-25通过与由IL-17RA和IL-17RB组成的异源二聚体受体结合发挥功能，其中IL-17RB为其特异性识别亚基，主要表达于Th2细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞及部分上皮和免疫细胞表面，在2型炎症反应中起关键调控作用。 01 IL-25 表达和结构 人类IL-25基因定位于14号染色体q11.2区域

32000篇！CUSABIO 8月文献引用再创新高，Bioactive Materials、Nat Microbiol等顶刊齐发力

单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院重症医学科 论文链接：10.1038/s41564-026-02411-6 文献解读 本研究揭示发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）感染导致患者血清维生素A及其活性代谢物全反式维甲酸（ATRA）水平显著降低，且与系统性炎症反应综合征严重程度和死亡风险相关。在SFTSV小鼠模型中，ATRA腹腔注射通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）抑制巨噬细胞中AP-1转录因子活性，机制上ATRA结合维甲酸X受体α（RXRα）促进RXRα-PPAR