AE91764Mu 小鼠凝血因子II(FII)ELISA K

浅谈流式核内蛋白染色步骤

原理：Cytometric Bead Array（CBA），即细胞因子微球检测技术。是一种基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法，它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。BD公司利用流式细胞仪可对荧光信号进行级数放大的特性，将受检的可溶性因子附着于一些具有近似细胞直径的微粒上，即可对受检样品中的各种可溶性因子进行检测。CBA的基本原理近似于ELISA的检测，即利用微小、分散的颗粒捕获液体待测物，并利用流式细胞仪检测类似“三明治”的颗粒——待测物复合体所散发的荧光，从而测定待测物的数量。详细原理介绍：每个CBA微球

做好 ChIP 的四个注意事项

相互作用极少发生或不稳定时，这些变量就更为关键。 第 1 步 – 采用对照（实验严谨更可靠） 虽然使用酶消化制备染色质，可以改善 ChIP 操作规程，但合理的对照和高度特异性的抗体也同样重要。在实验操作步骤中添加阳性和阴性对照抗体可确保分析正常进行且结果可靠。 阳性对照 许多市售的试剂盒附带 Rpb1（RNA 聚合酶 II 的最大亚基）的抗体，做为阳性对照抗体。但是，Rpb1 仅在活性转录位点结合，因此，如果要研究的位点是非活性位点，那么 Rpb1

细胞培养方法的问答（1）

for Biological Safety)to risk category 2 confirmed as human with IEF of AST, MDH,PEP B.Viruses:ELISA:reverse transcriptase negative;PCR:EBV-,HCV-,HIV-,HTLV-I/II-.HepG2普通的肝癌细胞，没有HBV整合。HEP-3B 培养不用加G418。3、顺铂的保存问题：问：从肿瘤医院买来的顺铂注射液，拿来的时候没有避光，大约有2小时，我想请教一下：不避光2小时对顺铂影响